Pfizer to międzynarodowa firma farmaceutyczna, która koncentruje się na opracowywaniu i dostarczaniu leków oraz usług opieki zdrowotnej wspierających zdrowie przez całe życie. Jej działalność obejmuje innowacje naukowe i zapewnianie dostępu do bezpiecznych, skutecznych oraz przystępnych cenowo metod leczenia, ze szczególnym uwzględnieniem rozwoju terapii nowotworów i innych poważnych schorzeń. Profil firmy może zainteresować osoby rozważające karierę w badaniach farmaceutycznych, ochronie zdrowia oraz powiązanych obszarach komercyjnych.
Menedżer ds. piśmiennictwa medycznego — Pfizer (praca zdalna z Wielkiej Brytanii lub Kanady)
Kierowanie strategią dokumentacji medycznej, kontrolą jakości i zespołami autorów w firmie Pfizer. Praca na pełen etat zdalnie z Wielkiej Brytanii lub Kanady.
Opis
- Prowadzenie lub współprowadzenie projektów o umiarkowanym stopniu złożoności przy zarządzaniu terminami i zasobami
- Wykorzystywanie wiedzy specjalistycznej do wspierania priorytetów działu
- Samodzielne rozwiązywanie problemów o umiarkowanym stopniu złożoności w ramach ustalonych zasad
- Samodzielne wykonywanie zadań i zasięganie wskazówek w nietypowych lub złożonych sprawach
- Weryfikowanie własnej pracy, uwzględnianie informacji zwrotnych i mentoring współpracowników podczas przeglądów pracy
- Współpraca z ekspertami merytorycznymi przy opracowywaniu strategii dokumentów i kluczowych komunikatów
- Zapewnianie zgodności dokumentów ze standardami wewnętrznymi, gotowości do złożenia i prawidłowego archiwizowania
- Weryfikowanie dokładności dokumentów na podstawie materiałów źródłowych, w tym klinicznych danych i dokumentacji regulacyjnej
- Kierowanie zespołami autorów w złożonych projektach
- Przeprowadzanie kontroli jakości
- Wspieranie szkoleń współpracowników dotyczących standardów i procesów jakości
Wymagania
- Licencjat lub MBA/MS i pewne odpowiednie doświadczenie; stopień PhD/JD i dowolne odpowiednie doświadczenie; dyplom szkoły policealnej oraz znaczne odpowiednie doświadczenie; albo wykształcenie średnie lub równoważne i rozległe odpowiednie doświadczenie
- Udokumentowane doświadczenie w piśmiennictwie medycznym lub kontroli jakości dokumentów w branży farmaceutycznej albo biotechnologicznej
- Doświadczenie we współpracy z członkami międzyfunkcyjnych zespołów badawczych
- Bardzo dobra znajomość terminologii medycznej i badań klinicznych
- Doskonałe umiejętności interpersonalne oraz komunikacji pisemnej i ustnej
- Umiejętność planowania, organizowania, ustalania priorytetów i realizowania wielu zadań zgodnie z określonymi celami
- Biegła znajomość aplikacji Microsoft Office
- Preferowany tytuł magistra
- Znajomość oprogramowania powszechnie używanego do prezentacji i analizy danych
- Silne umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielność w niejednoznacznych sytuacjach
- Doświadczenie w prowadzeniu lub współprowadzeniu projektów
- Doświadczenie w szkoleniu współpracowników z zakresu standardów i procesów jakości
- Doświadczenie w korzystaniu z powszechnie używanych narzędzi AI, w tym technologii generatywnych, takich jak ChatGPT lub Microsoft Copilot, do rozwiązywania problemów i zwiększania produktywności
- Zainteresowanie wykorzystywaniem AI do poprawy wyników oraz znajomość zasad odpowiedzialnego korzystania z AI, w tym zarządzania ryzykiem i etycznego użycia
Benefity
- Elastyczna kultura pracy wspierająca równowagę między życiem zawodowym a prywatnym
- Racjonalne usprawnienia dla kandydatów i pracowników z niepełnosprawnościami
- Zaangażowanie w zapewnianie równych szans zatrudnienia i inkluzywnego środowiska pracy