Pfizer
Pfizer
Pfizer on ülemaailmne ravimiettevõte, mis keskendub ravimite ja tervishoiuteenuste väljatöötamisele ning pakkumisele, et toetada tervist kogu elu jooksul. Ettevõtte tegevus hõlmab teaduslikku innovatsiooni ning ohutute, tõhusate ja taskukohaste ravivõimaluste kättesaadavuse parandamist, pöörates erilist tähelepanu vähi ja teiste oluliste terviseprobleemide ravimeetodite arendamisele. Ettevõtte tegevus võib pakkuda huvi spetsialistidele, kes uurivad karjäärivõimalusi farmaatsiauuringute, tervishoiu ja nendega seotud ärifunktsioonide valdkonnas.

Meditsiinilise kirjutamise juht — Pfizer (kaugtöö Ühendkuningriigis või Kanadas)

Juhi Pfizeri meditsiinidokumentide strateegiat, kvaliteedikontrolli ja autorimeeskondi. See on täistööajaga kaugtöö Ühendkuningriigis või Kanadas.

Kirjeldus

  • Juhi või kaasjuhi mõõdukalt keerukaid projekte, hallates ajakavasid ja ressursse
  • Rakenda oma erialast asjatundlikkust osakonna prioriteetide toetamiseks
  • Lahenda mõõdukalt keerukaid probleeme iseseisvalt kehtestatud põhimõtete piires
  • Täida ülesandeid iseseisvalt ning küsi ebatavaliste või keerukate probleemide korral juhiseid
  • Vaata oma töö üle, arvesta tagasisidega ja juhenda kolleege tööülevaadete kaudu
  • Tee koostööd valdkonnaekspertidega dokumendistrateegiate ja põhisõnumite kujundamisel
  • Tagada, et dokumendid vastavad sisemistele standarditele, on esitamiseks valmis ja nõuetekohaselt arhiveeritud
  • Kontrolli dokumentide täpsust lähtematerjalide, sealhulgas kliiniliste regulatiivsete andmete ja dokumentide alusel
  • Juhi keerukate projektide autorimeeskondi
  • Tee kvaliteedikontrolli ülevaatusi
  • Toeta kolleege kvaliteedistandardite ja protsesside alases koolituses

Nõuded

  • Bakalaureusekraad või MBA-/MS-kraad koos mõningase asjakohase kogemusega; PhD-/JD-kraad koos mis tahes asjakohase kogemusega; rakenduskõrgharidus koos ulatusliku asjakohase kogemusega; või keskharidus või samaväärne haridus koos pikaajalise asjakohase kogemusega
  • Tõendatud meditsiinilise kirjutamise või dokumentide kvaliteedikontrolli kogemus farmaatsia- või biotehnoloogiatööstuses
  • Kogemus koostööst valdkondadevahelise uuringumeeskonna liikmetega
  • Meditsiiniterminoloogia ja kliiniliste uuringute põhjalikud teadmised
  • Suurepärased suhtlemis- ning kirjaliku ja suulise eneseväljenduse oskused
  • Oskus planeerida, korraldada, seada prioriteete ja täita mitut ülesannet määratletud eesmärkide kohaselt
  • Microsoft Office'i rakenduste valdamine
  • Magistrikraadi olemasolu tuleb kasuks
  • Andmete esitamiseks ja analüüsimiseks tavaliselt kasutatava tarkvara valdamine
  • Tugev probleemilahendusoskus ja iseseisvus ebaselgetes olukordades
  • Projektide juhtimise või kaasjuhtimise kogemus
  • Kogemus kolleegide koolitamisel kvaliteedistandardite ja protsesside alal
  • Kogemus levinud tehisintellekti tööriistade, sealhulgas generatiivsete tehnoloogiate, näiteks ChatGPT või Microsoft Copiloti kasutamisel probleemide lahendamise ja tootlikkuse toetamiseks
  • Huvi kasutada tehisintellekti tulemuste parandamiseks ning arusaam vastutustundliku tehisintellekti põhimõtetest, sealhulgas riskijuhtimisest ja eetilisest kasutamisest

Hüved

  • Paindlik töökultuur, mis toetab töö- ja eraelu tasakaalu
  • Mõistlikud kohandused puuetega kandidaatidele ja töötajatele
  • Pühendumus võrdsetele töövõimalustele ja kaasavale töökeskkonnale