Pfizer on maailmanlaajuinen lääkeyhtiö, joka keskittyy kehittämään ja tarjoamaan lääkkeitä sekä terveydenhuollon palveluja, jotka tukevat terveyttä koko elämän ajan. Sen toiminta kattaa tieteellisen innovoinnin sekä turvallisten, tehokkaiden ja kohtuuhintaisten hoitojen saatavuuden, ja erityistä huomiota kiinnitetään syöpien ja muiden merkittävien sairauksien hoitojen edistämiseen. Yhtiön toiminta voi kiinnostaa ammattilaisia, jotka tutustuvat lääketutkimuksen, terveydenhuollon ja niihin liittyvien kaupallisten tehtävien uramahdollisuuksiin.
Lääketieteellisen kirjoittamisen päällikkö — Pfizer (etätyö Isossa-Britanniassa tai Kanadassa)
Johda Pfizerin lääketieteellisten asiakirjojen strategiaa, laadunvalvontaa ja kirjoittajatiimejä. Tehtävä on kokoaikainen etätyö Isossa-Britanniassa tai Kanadassa.
Kuvaus
- Johda tai toimi osajohtajana kohtalaisen monimutkaisissa projekteissa halliten aikatauluja ja resursseja
- Hyödynnä ammatillista asiantuntemustasi osaston prioriteettien tukemiseksi
- Ratkaise kohtalaisen monimutkaisia ongelmia itsenäisesti vahvistettujen toimintaperiaatteiden mukaisesti
- Suorita tehtävät itsenäisesti ja pyydä ohjausta epätavallisissa tai monimutkaisissa tilanteissa
- Tarkista työsi, hyödynnä palautetta ja ohjaa kollegoita työn tarkastelujen avulla
- Tee yhteistyötä aihealueiden asiantuntijoiden kanssa asiakirjastrategioiden ja keskeisten viestien laatimiseksi
- Varmista, että asiakirjat täyttävät sisäiset standardit, ovat valmiita viranomaisille toimitettaviksi ja asianmukaisesti arkistoituja
- Varmista asiakirjojen paikkansapitävyys lähdemateriaalien, kuten kliinisten viranomaisasiakirjojen ja tietojen, perusteella
- Johda kirjoittajatiimejä monimutkaisissa projekteissa
- Suorita laadunvalvontatarkastuksia
- Tue kollegoiden kouluttamista laatustandardeihin ja prosesseihin
Vaatimukset
- Kandidaatin tutkinto tai MBA-/MS-tutkinto ja jonkin verran asiaankuuluvaa kokemusta; PhD-/JD-tutkinto ja asiaankuuluvaa kokemusta; apulaistutkinto ja huomattava asiaankuuluva kokemus; tai lukion päättötodistus tai vastaava ja laaja asiaankuuluva kokemus
- Osoitettu kokemus lääketieteellisestä kirjoittamisesta tai asiakirjojen laadunvalvonnasta lääke- tai bioteknologiateollisuudessa
- Kokemus yhteistyöstä monialaisten tutkimustiimin jäsenten kanssa
- Lääketieteellisen terminologian ja kliinisten tutkimusten vankka tuntemus
- Erinomaiset vuorovaikutus- sekä kirjalliset ja suulliset viestintätaidot
- Kyky suunnitella, organisoida, priorisoida ja saattaa useita tehtäviä päätökseen määriteltyjen tavoitteiden mukaisesti
- Microsoft Office -sovellusten hyvä hallinta
- Ylemmän korkeakoulututkinnon suorittaminen katsotaan eduksi
- Tietojen esittämiseen ja analysointiin yleisesti käytettävien ohjelmistojen hyvä hallinta
- Vahva ongelmanratkaisukyky ja itsenäinen työskentely epäselvissä tilanteissa
- Kokemus projektien johtamisesta tai osajohtamisesta
- Kokemus kollegoiden kouluttamisesta laatustandardeihin ja prosesseihin
- Kokemus yleisten tekoälytyökalujen, kuten ChatGPT:n tai Microsoft Copilotin kaltaisten generatiivisten teknologioiden, käytöstä ongelmanratkaisun ja tuottavuuden tukena
- Kiinnostus tekoälyn hyödyntämiseen tulosten parantamiseksi sekä vastuullisen tekoälyn käytäntöjen, kuten riskienhallinnan ja eettisen käytön, ymmärtäminen
Edut
- Joustava työpaikkakulttuuri, joka tukee työn ja muun elämän tasapainoa
- Kohtuulliset mukautukset vammaisille hakijoille ja työntekijöille
- Sitoutuminen yhdenvertaisiin työllistämismahdollisuuksiin ja osallistavaan työympäristöön