Pfizer là một công ty dược phẩm toàn cầu tập trung phát triển và cung cấp các loại thuốc cùng dịch vụ chăm sóc sức khỏe nhằm hỗ trợ sức khỏe trong suốt cuộc đời. Hoạt động của công ty bao gồm đổi mới khoa học và mở rộng khả năng tiếp cận các phương pháp điều trị an toàn, hiệu quả, có chi phí hợp lý, đặc biệt chú trọng thúc đẩy các liệu pháp điều trị ung thư và những bệnh lý nghiêm trọng khác. Hồ sơ của công ty có thể phù hợp với các chuyên gia đang tìm hiểu cơ hội nghề nghiệp trong lĩnh vực nghiên cứu dược phẩm, chăm sóc sức khỏe và các chức năng thương mại liên quan.
Quản lý biên soạn y khoa — Pfizer (Làm việc từ xa tại Vương quốc Anh hoặc Canada)
Dẫn dắt chiến lược tài liệu y khoa, kiểm soát chất lượng và đội ngũ tác giả cho Pfizer. Đây là vị trí toàn thời gian, làm việc từ xa tại Vương quốc Anh hoặc Canada.
Mô tả
- Dẫn dắt hoặc đồng dẫn dắt các dự án có độ phức tạp vừa phải, đồng thời quản lý tiến độ và nguồn lực
- Vận dụng chuyên môn để hỗ trợ các ưu tiên của bộ phận
- Độc lập giải quyết các vấn đề có độ phức tạp vừa phải trong phạm vi chính sách hiện hành
- Tự mình hoàn thành nhiệm vụ và tìm kiếm hướng dẫn khi gặp vấn đề bất thường hoặc phức tạp
- Rà soát công việc, tiếp thu phản hồi và cố vấn cho đồng nghiệp thông qua việc đánh giá công việc
- Phối hợp với các chuyên gia lĩnh vực để xây dựng chiến lược tài liệu và các thông điệp chính
- Đảm bảo tài liệu đáp ứng tiêu chuẩn nội bộ, sẵn sàng nộp hồ sơ và được lưu trữ đúng quy định
- Xác thực độ chính xác của tài liệu dựa trên các tài liệu nguồn, bao gồm hồ sơ và dữ liệu lâm sàng, pháp quy
- Dẫn dắt các đội ngũ tác giả trong những dự án phức tạp
- Thực hiện rà soát kiểm soát chất lượng
- Hỗ trợ đào tạo đồng nghiệp về các tiêu chuẩn và quy trình chất lượng
Yêu cầu
- Bằng cử nhân hoặc MBA/MS cùng một số kinh nghiệm liên quan; bằng PhD/JD cùng bất kỳ kinh nghiệm liên quan nào; bằng cao đẳng cùng kinh nghiệm liên quan đáng kể; hoặc bằng trung học phổ thông hay tương đương cùng kinh nghiệm liên quan phong phú
- Có kinh nghiệm về biên soạn y khoa hoặc kiểm soát chất lượng tài liệu trong ngành dược phẩm hoặc công nghệ sinh học
- Có kinh nghiệm cộng tác với các thành viên nhóm nghiên cứu liên chức năng
- Am hiểu về thuật ngữ y khoa và thử nghiệm lâm sàng
- Kỹ năng giao tiếp giữa cá nhân và kỹ năng giao tiếp bằng văn bản, lời nói xuất sắc
- Có khả năng lập kế hoạch, tổ chức, sắp xếp ưu tiên và hoàn thành nhiều nhiệm vụ theo các mục tiêu đã xác định
- Thành thạo các ứng dụng Microsoft Office
- Ưu tiên ứng viên có bằng thạc sĩ
- Thành thạo các phần mềm thường dùng để trình bày và phân tích dữ liệu
- Có khả năng giải quyết vấn đề tốt và làm việc độc lập trong các tình huống không rõ ràng
- Có kinh nghiệm dẫn dắt hoặc đồng dẫn dắt dự án
- Có kinh nghiệm đào tạo đồng nghiệp về các tiêu chuẩn và quy trình chất lượng
- Có kinh nghiệm sử dụng các công cụ AI phổ biến, bao gồm công nghệ tạo sinh như ChatGPT hoặc Microsoft Copilot, để hỗ trợ giải quyết vấn đề và nâng cao năng suất
- Quan tâm đến việc sử dụng AI để cải thiện kết quả và hiểu biết về các thực hành AI có trách nhiệm, bao gồm quản lý rủi ro và sử dụng có đạo đức
Phúc lợi
- Văn hóa làm việc linh hoạt được thiết kế để hỗ trợ sự cân bằng giữa công việc và cuộc sống
- Có các điều chỉnh hợp lý dành cho ứng viên và nhân viên khuyết tật
- Cam kết về cơ hội việc làm bình đẳng và môi trường làm việc hòa nhập