Pfizer
Pfizer
Pfizer — міжнародна фармацевтична компанія, що займається розробленням і наданням лікарських засобів та медичних послуг для підтримки здоров’я протягом усього життя. Її діяльність охоплює наукові інновації та забезпечення доступу до безпечних, ефективних і доступних методів лікування, з особливим акцентом на розвиток терапії онкологічних та інших серйозних захворювань. Профіль компанії може бути цікавим фахівцям, які розглядають кар’єру у сфері фармацевтичних досліджень, охорони здоров’я та пов’язаних із ними комерційних напрямів.

Менеджер із медичного написання — Pfizer (віддалено з Великої Британії або Канади)

Керуйте стратегією медичної документації, контролем якості та командами авторів у Pfizer. Повна зайнятість із віддаленою роботою у Великій Британії або Канаді.

Опис

  • Керувати проєктами помірної складності або спільно керувати ними, контролюючи строки й ресурси
  • Застосовувати професійну експертизу для підтримки пріоритетів відділу
  • Самостійно розв’язувати завдання помірної складності в межах установлених політик
  • Самостійно виконувати доручення та звертатися по рекомендації щодо незвичних або складних питань
  • Перевіряти свою роботу, враховувати зворотний зв’язок і наставляти колег під час перевірки роботи
  • Співпрацювати з профільними експертами для формування стратегій підготовки документів і ключових повідомлень
  • Забезпечувати відповідність документів внутрішнім стандартам, готовність до подання та належне архівування
  • Перевіряти точність документів за вихідними матеріалами, зокрема клінічними регуляторними записами й даними
  • Керувати командами авторів у складних проєктах
  • Проводити перевірки якості
  • Підтримувати навчання колег стандартам і процесам контролю якості

Вимоги

  • Ступінь бакалавра або MBA/MS і певний релевантний досвід; ступінь PhD/JD і будь-який релевантний досвід; диплом молодшого спеціаліста та значний релевантний досвід; або атестат про середню освіту чи еквівалент і великий релевантний досвід
  • Підтверджений досвід медичного написання або контролю якості документів у фармацевтичній чи біотехнологічній галузі
  • Досвід співпраці з учасниками міжфункціональних дослідницьких команд
  • Глибокі знання медичної термінології та клінічних досліджень
  • Відмінні навички міжособистісного спілкування, письмової та усної комунікації
  • Здатність планувати, організовувати, визначати пріоритети й виконувати кілька завдань відповідно до визначених цілей
  • Впевнене володіння програмами Microsoft Office
  • Бажано мати ступінь магістра
  • Володіння програмним забезпеченням, яке зазвичай використовують для представлення й аналізу даних
  • Сильні навички розв’язання проблем і самостійність у неоднозначних ситуаціях
  • Досвід керування проєктами або спільного керування ними
  • Досвід навчання колег стандартам і процесам контролю якості
  • Досвід використання поширених інструментів ШІ, зокрема генеративних технологій, таких як ChatGPT або Microsoft Copilot, для розв’язання проблем і підвищення продуктивності
  • Інтерес до використання ШІ для покращення результатів і розуміння принципів відповідального використання ШІ, зокрема управління ризиками та етичного застосування

Переваги

  • Гнучка культура роботи, покликана підтримувати гармонію між роботою та особистим життям
  • Розумні умови й адаптації для кандидатів і працівників з інвалідністю
  • Зобов’язання дотримуватися рівних можливостей працевлаштування та створювати інклюзивне робоче середовище