医疗写作经理——辉瑞(英国或加拿大远程办公)
负责辉瑞医疗文件策略、质量控制和作者团队管理。 该全职职位可在英国或加拿大远程办公。
描述
- 在管理时间安排和资源的同时,领导或共同领导中等复杂度的项目
- 运用专业知识支持部门重点工作
- 在既定政策范围内独立解决中等复杂度的问题
- 独立完成工作任务,并在遇到特殊或复杂问题时寻求指导
- 审阅自己的工作,采纳反馈,并通过工作评审指导同事
- 与主题专家合作制定文件策略和关键信息
- 确保文件符合内部标准,达到提交要求并得到妥善归档
- 根据源材料验证文件准确性,包括临床监管记录和数据
- 领导复杂项目的作者团队
- 开展质量控制审查
- 支持同事接受质量标准和流程方面的培训
任职要求
- 拥有学士学位,或MBA/MS学位并具备一定相关经验;拥有PhD/JD学位并具备任何相关经验;拥有副学士学位并具备大量相关经验;或拥有高中学历或同等学历并具备丰富相关经验
- 具备制药或生物技术行业的医疗写作或文件质量控制经验
- 具备与跨职能研究团队成员协作的经验
- 深入了解医学术语和临床试验
- 具备出色的人际交往能力,以及优秀的书面和口头沟通能力
- 能够根据明确目标规划、组织、确定优先级并完成多项任务
- 熟练使用Microsoft Office应用程序
- 优先考虑拥有硕士学位者
- 熟练使用常见的数据展示和分析软件
- 具备较强的问题解决能力,能够在模糊情境下独立工作
- 具备领导或共同领导项目的经验
- 具备培训同事掌握质量标准和流程的经验
- 具备使用常见AI工具的经验,包括ChatGPT或Microsoft Copilot等生成式技术,以支持问题解决和提高生产力
- 有兴趣利用AI改善成果,并了解负责任的AI实践,包括风险管理和道德使用
福利待遇
- 支持工作与生活和谐的灵活工作文化
- 为残障求职者和员工提供合理便利
- 致力于提供平等就业机会和包容性工作环境
