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Pfizer è un’azienda farmaceutica globale impegnata nello sviluppo e nella fornitura di medicinali e servizi sanitari che contribuiscono alla salute per tutta la vita. Il suo lavoro comprende l’innovazione scientifica e l’accesso a trattamenti sicuri, efficaci e accessibili, con particolare attenzione allo sviluppo di terapie per il cancro e altre importanti condizioni di salute. Il profilo dell’azienda può essere rilevante per i professionisti interessati a carriere nella ricerca farmaceutica, nell’assistenza sanitaria e nelle funzioni commerciali correlate.
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Manager di Medical Writing — Pfizer (Remoto nel Regno Unito o in Canada)

Guida la strategia dei documenti medici, il controllo qualità e i team di autori per Pfizer. Questo ruolo a tempo pieno è da remoto nel Regno Unito o in Canada.

CACanadaGBRegno UnitoDa remotoTempo pienoIntermedioSeniorLingua Richiesta: ingleseAutore di contenuti

Descrizione

  • Guidare o co-guidare progetti di complessità moderata gestendo tempistiche e risorse
  • Applicare competenze professionali per supportare le priorità del dipartimento
  • Risolvere autonomamente problemi di complessità moderata nell’ambito delle politiche stabilite
  • Portare a termine gli incarichi in autonomia e chiedere indicazioni per questioni insolite o complesse
  • Rivedere il proprio lavoro, integrare i feedback e fare da mentore ai colleghi attraverso revisioni del lavoro
  • Collaborare con esperti della materia per definire strategie documentali e messaggi chiave
  • Garantire che i documenti rispettino gli standard interni, siano pronti per la sottomissione e vengano archiviati correttamente
  • Convalidare l’accuratezza dei documenti rispetto ai materiali di origine, inclusi dati e documenti clinici e regolatori
  • Guidare team di autori su progetti complessi
  • Eseguire revisioni di controllo qualità
  • Supportare la formazione dei colleghi sugli standard e sui processi di qualità

Requisiti

  • Laurea o MBA/MS con una certa esperienza pertinente; PhD/JD con qualsiasi esperienza pertinente; laurea breve con una sostanziale esperienza pertinente; oppure diploma di scuola superiore o equivalente con un’ampia esperienza pertinente
  • Esperienza dimostrata nella redazione medica o nel controllo qualità dei documenti nel settore farmaceutico o biotecnologico
  • Esperienza nella collaborazione con membri di team di studio interfunzionali
  • Solida conoscenza della terminologia medica e degli studi clinici
  • Eccellenti capacità interpersonali e di comunicazione scritta e orale
  • Capacità di pianificare, organizzare, stabilire le priorità e completare più attività in base a obiettivi definiti
  • Padronanza delle applicazioni Microsoft Office
  • Laurea magistrale preferibile
  • Padronanza dei software comunemente utilizzati per la presentazione e l’analisi dei dati
  • Spiccate capacità di problem solving e autonomia in situazioni ambigue
  • Esperienza nella guida o co-guida di progetti
  • Esperienza nella formazione dei colleghi sugli standard e sui processi di qualità
  • Esperienza nell’utilizzo di strumenti di IA comuni, comprese tecnologie generative come ChatGPT o Microsoft Copilot, a supporto della risoluzione dei problemi e della produttività
  • Interesse per l’uso dell’IA al fine di migliorare i risultati e comprensione delle pratiche di IA responsabile, inclusi la gestione dei rischi e l’uso etico

Benefit

  • Cultura del lavoro flessibile pensata per favorire l’armonia tra vita professionale e vita privata
  • Adattamenti ragionevoli per candidati e dipendenti con disabilità
  • Impegno a garantire pari opportunità di lavoro e un ambiente inclusivo

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