Pfizer — международная фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой и предоставлением лекарственных препаратов и медицинских услуг, поддерживающих здоровье на протяжении всей жизни. Её деятельность охватывает научные инновации и обеспечение доступа к безопасным, эффективным и доступным методам лечения, уделяя особое внимание развитию терапии онкологических и других серьёзных заболеваний. Профиль компании может быть интересен специалистам, рассматривающим карьеру в области фармацевтических исследований, здравоохранения и связанных с ними коммерческих функций.
Менеджер по медицинской документации — Pfizer (удалённо из Великобритании или Канады)
Руководство стратегией подготовки медицинской документации, контролем качества и командами авторов в Pfizer. Работа на полной занятости удалённо из Великобритании или Канады.
Описание
- Руководить проектами средней сложности или совместно руководить ими, контролируя сроки и ресурсы
- Применять профессиональную экспертизу для поддержки приоритетов отдела
- Самостоятельно решать задачи средней сложности в рамках установленных политик
- Самостоятельно выполнять поручения и обращаться за рекомендациями по необычным или сложным вопросам
- Проверять свою работу, учитывать обратную связь и наставлять коллег в ходе рабочих проверок
- Сотрудничать с профильными экспертами при разработке стратегий подготовки документов и ключевых сообщений
- Обеспечивать соответствие документов внутренним стандартам, готовность к подаче и надлежащее архивирование
- Проверять точность документов по исходным материалам, включая клинические регуляторные записи и данные
- Руководить командами авторов в сложных проектах
- Проводить проверки качества
- Поддерживать обучение коллег стандартам и процессам контроля качества
Требования
- Степень бакалавра или MBA/MS и некоторый релевантный опыт; степень PhD/JD и любой релевантный опыт; диплом о среднем специальном образовании и значительный релевантный опыт; либо аттестат о среднем образовании или эквивалент и обширный релевантный опыт
- Подтверждённый опыт написания медицинской документации или контроля качества документов в фармацевтической или биотехнологической отрасли
- Опыт сотрудничества с участниками межфункциональных исследовательских команд
- Глубокое знание медицинской терминологии и клинических исследований
- Отличные навыки межличностного общения, письменной и устной коммуникации
- Умение планировать, организовывать, расставлять приоритеты и выполнять несколько задач в соответствии с установленными целями
- Уверенное владение приложениями Microsoft Office
- Предпочтительно наличие степени магистра
- Владение программами, обычно используемыми для представления и анализа данных
- Сильные навыки решения проблем и самостоятельность в неоднозначных ситуациях
- Опыт руководства проектами или совместного руководства ими
- Опыт обучения коллег стандартам и процессам контроля качества
- Опыт использования распространённых инструментов ИИ, включая генеративные технологии, такие как ChatGPT или Microsoft Copilot, для решения задач и повышения продуктивности
- Интерес к применению ИИ для улучшения результатов и понимание принципов ответственного использования ИИ, включая управление рисками и этичное применение
Преимущества
- Гибкая культура работы, направленная на поддержку гармонии между работой и личной жизнью
- Разумные условия и адаптации для кандидатов и сотрудников с инвалидностью
- Приверженность равным возможностям трудоустройства и инклюзивной рабочей среде