
CooperCompanies ایک عالمی صحت کی دیکھ بھال کی کمپنی ہے جو ایسے طبی آلات پر توجہ مرکوز کرتی ہے جو زندگی کے ہر مرحلے میں لوگوں کو بہتر اور صحت مند زندگی گزارنے میں مدد دیتے ہیں۔ اپنے CooperVision اور CooperSurgical کاروباروں کے ذریعے کمپنی بصارت کی نگہداشت—جس میں بچپن میں ہونے والی مایوپیا بھی شامل ہے—اور تولیدی صحت کے لیے حل تیار کرتی ہے، جن میں بانجھ پن کا سامنا کرنے والے افراد اور خاندانوں کے لیے معاونت بھی شامل ہے۔ CooperCompanies موجودہ طبی ضروریات اور مستقبل کے مواقع سے نمٹنے کے لیے صحت کی دیکھ بھال کے ماہرین اور مریضوں کی آرا کو جدت اور حکمتِ عملی پر مبنی سرمایہ کاری کے ساتھ یکجا کرتی ہے۔ اس کے کام میں پائیداری کے اقدامات اور نگہداشت کے معیار کو بہتر بنانے کی کوششیں بھی شامل ہیں، جبکہ وسیع تر سماجی اور ماحولیاتی اثرات کو بھی مدِنظر رکھا جاتا ہے۔
PSUR رائٹر II، کنیکٹیکٹ میں ریموٹ
CooperSurgical کی زرخیزی اور خواتین کی صحت سے متعلق مصنوعات کے لیے ضابطوں کے مطابق مارکیٹ کے بعد حفاظتی رپورٹس تیار کریں۔ نگرانی کے ڈیٹا کا تجزیہ کریں اور ریگولیٹری، کلینیکل، کوالٹی اور رسک ٹیموں کے ساتھ دستاویزات میں ہم آہنگی پیدا کریں۔
$75,000 – $100,000 / سال
ریموٹکل وقتیدرمیانی سطحسینئرمطلوبہ زبان: انگریزیمواد لکھنے والاتفصیل
- مختص کردہ مصنوعات کے پورٹ فولیو کے لیے PSUR سمیت مارکیٹ کے بعد نگرانی کے منصوبے اور رپورٹس تیار اور برقرار رکھیں۔
- کلینیکل افیئرز، ریگولیٹری افیئرز، رسک مینجمنٹ، مارکیٹنگ، کوالٹی اور دیگر متعلقہ فریقوں سے معلومات جمع کریں۔
- ضابطوں کے مطابق حفاظتی خلاصے اور رجحانات کے تجزیے تیار کرنے کے لیے مارکیٹ کے بعد نگرانی، شکایات، ویجیلنس، کلینیکل اور رسک ڈیٹا کا تجزیہ کریں۔
- لٹریچر کے جائزوں اور مارکیٹ کے بعد نگرانی کے کام میں معاونت کریں۔
- منفی واقعات، مصنوعات کی واپسی اور حریفوں کی حفاظتی معلومات کے لیے عوامی ڈیٹا بیس تلاش کریں۔
- PSUR کی تیاری کے لیے ڈیٹا جمع کریں، کوالٹی چیک کریں اور بنیادی تجزیے کریں۔
- PMSR اور PSUR کے نتائج کی تائید کے لیے حفاظتی اور کارکردگی کے ڈیٹا کا جائزہ اور تجزیہ کریں۔
- کوالٹی مینجمنٹ سسٹم میں ریکارڈ برقرار رکھیں۔
- مختص کردہ رپورٹس کو متاثر کرنے والے شیڈول، کوالٹی یا ڈیٹا کے خطرات کی نشاندہی کریں اور ان کے تدارک کے منصوبے انتظامیہ کے ساتھ شیئر کریں۔
- PMS اور PSUR سرگرمیوں کے طریقۂ کار، کام کی ہدایات، ٹیمپلیٹس اور رہنمائی تیار اور بہتر بنانے میں مدد کریں۔
- PMS رپورٹنگ دستاویزات کے معیار، یکسانیت اور کارکردگی بہتر بنانے کے طریقے تلاش کریں۔
- دستاویزات کو کوالٹی مینجمنٹ سسٹم کی ضروریات اور موجودہ ریگولیٹری توقعات کے مطابق رکھیں۔
- PMS دستاویزات سے متعلق EU MDR تعمیل کے کام میں معاونت کریں۔
- مختلف شعبوں کے مشترکہ اجلاسوں اور منصوبوں پر گفتگو میں حصہ لیں۔
- تفویض کردہ دیگر فرائض انجام دیں۔
تقاضے
- تحریری اور زبانی طور پر واضح بات چیت کریں۔
- EU MDR، FDA ضوابط اور طبی آلات کی ویجیلنس کی ضروریات کی بنیادی سمجھ ہو۔
- تکنیکی اور سائنسی معلومات واضح طور پر سمجھا سکیں۔
- منظم ہوں اور وقت کا مؤثر انتظام کریں۔
- تفصیلات پر پوری توجہ دیں اور دستاویزات کا احتیاط سے جائزہ لیں۔
- Microsoft Word، Excel، Teams اور SharePoint مہارت سے استعمال کریں۔
- کوالٹی مینجمنٹ سسٹمز کی بنیادی سمجھ ہو۔
- مختلف شعبوں کی ٹیموں کے ساتھ مؤثر طریقے سے کام کریں۔
- کوالٹی ایشورنس، ریگولیٹری افیئرز، فارماکوویجیلنس، میڈیکل رائٹنگ یا طبی آلات سے متعلق کسی شعبے میں کم از کم 3 سال کا تجربہ ہو۔
- PMS منصوبوں، PSURs، PMSRs، CERs یا اسی نوعیت کی ریگولیٹری دستاویزات میں معاونت کا تجربہ ترجیحی ہے۔
- سائنسی، تکنیکی، انجینئرنگ، صحت کی دیکھ بھال یا متعلقہ شعبے میں بیچلر ڈگری ہو۔
- طویل وقت تک بیٹھ کر کام کر سکیں، خصوصاً کمپیوٹر پر۔
- ضرورت کے مطابق اندرونِ ملک اور/یا بین الاقوامی طور پر 0–5% سفر کر سکیں۔
مراعات
- طبی کوریج
- 401(k) منصوبہ
- والدین کی چھٹی
- زرخیزی سے متعلق سہولیات
- با معاوضہ تعطیلات، ذاتی چھٹی، بیماری کی چھٹی اور عام تعطیلات
- اضافی مراعات اور سہولیات
- دیگر معاوضے اور فوائد کے لیے ممکنہ اہلیت