ICON plc är en global kontraktsforskningsorganisation som betjänar hälso- och läkemedelsindustrin. Företagets verksamhet omfattar kliniska tjänster, konsulttjänster och kommersiella tjänster som stödjer läkemedelsutveckling från tidig forskning till aktiviteter efter lansering. ICON plc erbjuder bland annat lösningar för decentraliserade kliniska prövningar, hjärtsäkerhet, tidiga kliniska laboratorier, medicinsk bilddiagnostik, regulatorisk omvärldsbevakning och evidens från klinisk vardag. Företaget har också terapeutisk expertis inom områden som hjärt-kärlsjukdomar, onkologi, internmedicin, cell- och genterapier samt biosimilarer, och kombinerar dataanalys med patientfokuserade metoder för att bidra till utvecklingen av kliniska program.
Clinical Trial Manager II på ICON plc – distansarbete i Argentina
Leda kliniska prövningar, dataöversikt och regelefterlevnad för ICON plc, en global organisation för klinisk forskning. Samordna tvärfunktionella team och leveranser inom studier i en distansroll baserad i Buenos Aires.
Beskrivning
- Hantera arbetsflöden inom kliniska prövningar och säkerställa att leveranser uppfyller krav på kvalitet och tidsplaner
- Samarbeta med tvärfunktionella team för att planera och genomföra effektiva strategier för deltagarrekrytering
- Skapa och implementera omfattande protokoll för kliniska prövningar tillsammans med relevanta interna team
- Leda den dagliga verksamheten inom kliniska prövningar i enlighet med tillämpliga regulatoriska standarder
- Granska och tolka prövningsdata, identifiera trender och rekommendera sätt att förbättra studieresultaten
- Förutse utmaningar i genomförandet och implementera praktiska lösningar för att hålla prövningarna på rätt spår
- Bygga effektiva relationer med interna och externa intressenter för att stödja ett smidigt genomförande av prövningar
- Balansera konkurrerande prioriteringar samtidigt som du stödjer teamets utveckling
Krav
- Kandidatexamen inom ett relevant område
- Minst [X] års erfarenhet av att leda kliniska prövningar
- Dokumenterad expertis inom utformning och genomförande av kliniska prövningar
- Goda kunskaper om tillämpliga regulatoriska krav
- Avancerad analytisk förmåga och problemlösningsförmåga
- Förmåga att tolka komplexa medicinska data
- Tydlig och effektiv kommunikations- och samarbetsförmåga
- Förmåga att samarbeta över olika team
- Mycket god noggrannhet och organisatorisk förmåga
- Dokumenterad förmåga att framgångsrikt hantera flera uppgifter och konkurrerande prioriteringar
- Villighet att resa vid behov, cirka 25 %
- Laglig rätt att arbeta i det land där rollen är baserad
Förmåner
- Konkurrenskraftig grundlön med prestationsrelaterade incitament
- Program för hälsa och välbefinnande, inklusive sjukvårds-, tandvårds- och synförsäkring där det är tillämpligt
- Pensionsplaner
- Livförsäkring och invaliditetsförsäkring
- Personalstödsprogram och resurser för välbefinnande
- Strukturerade möjligheter till utbildning och karriärutveckling