ICON plc
ICON plc
ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.

Gerente de Ensayos Clínicos II en ICON plc – Remoto en Argentina

Lidera las operaciones de ensayos clínicos, la revisión de datos y el cumplimiento normativo para ICON plc, una organización global de investigación clínica. Coordina equipos multifuncionales y los entregables del estudio en un puesto remoto con base en Buenos Aires.

Descripción

  • Gestionar los flujos de trabajo de los ensayos clínicos y garantizar que los entregables cumplan los requisitos de calidad y plazos
  • Colaborar con equipos multifuncionales para planificar y ejecutar estrategias eficaces de reclutamiento de participantes
  • Crear e implementar protocolos integrales de ensayos clínicos con los equipos internos pertinentes
  • Dirigir las operaciones clínicas diarias de acuerdo con las normas regulatorias aplicables
  • Revisar e interpretar los datos de los ensayos, identificar tendencias y recomendar formas de mejorar los resultados del estudio
  • Anticipar los desafíos de ejecución e implementar soluciones prácticas para mantener los ensayos encaminados
  • Establecer relaciones eficaces con las partes interesadas internas y externas para facilitar la correcta ejecución de los ensayos
  • Equilibrar prioridades contrapuestas mientras se apoya el desarrollo del equipo

Requisitos

  • Título universitario en un campo relevante
  • Al menos [X] años de experiencia en la gestión de ensayos clínicos
  • Experiencia demostrada en el diseño y la ejecución de ensayos clínicos
  • Amplio conocimiento de los requisitos regulatorios aplicables
  • Capacidad avanzada de análisis y resolución de problemas
  • Capacidad para interpretar datos médicos complejos
  • Habilidades claras y eficaces de comunicación y relación interpersonal
  • Capacidad para trabajar de forma colaborativa con equipos diversos
  • Gran atención al detalle y capacidad organizativa
  • Capacidad demostrada para gestionar con éxito múltiples tareas y prioridades contrapuestas
  • Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente un 25 %
  • Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto

Beneficios

  • Salario base competitivo con incentivos vinculados al desempeño
  • Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
  • Planes de jubilación y pensiones
  • Seguro de vida y cobertura por discapacidad
  • Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar
  • Oportunidades estructuradas de capacitación y desarrollo profesional