ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
Clinical Trial Manager II bei ICON plc – Remote in Argentinien
Leiten Sie klinische Studienabläufe, Datenprüfungen und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben für ICON plc, eine globale Auftragsforschungsorganisation. Koordinieren Sie funktionsübergreifende Teams und Studienergebnisse in einer Remote-Position mit Sitz in Buenos Aires.
Beschreibung
- Verantwortung für Arbeitsabläufe klinischer Studien und Sicherstellung, dass Ergebnisse die Qualitäts- und Zeitvorgaben erfüllen
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Planung und Umsetzung wirksamer Strategien für die Teilnehmendenrekrutierung
- Erstellung und Umsetzung umfassender Protokolle für klinische Studien mit den zuständigen internen Teams
- Steuerung des täglichen Betriebs klinischer Studien gemäß den geltenden regulatorischen Standards
- Prüfung und Interpretation von Studiendaten, Erkennung von Trends und Empfehlung von Maßnahmen zur Verbesserung der Studienergebnisse
- Frühzeitige Erkennung von Herausforderungen bei der Durchführung und Umsetzung praktischer Lösungen, damit Studien planmäßig voranschreiten
- Aufbau effektiver Beziehungen zu internen und externen Stakeholdern zur Unterstützung einer reibungslosen Studiendurchführung
- Ausbalancierung konkurrierender Prioritäten bei gleichzeitiger Unterstützung der Teamentwicklung
Anforderungen
- Bachelorabschluss in einem relevanten Fachgebiet
- Mindestens [X] Jahre Erfahrung im Management klinischer Studien
- Nachgewiesene Expertise in der Planung und Durchführung klinischer Studien
- Fundierte Kenntnisse der geltenden regulatorischen Anforderungen
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz
- Fähigkeit zur Interpretation komplexer medizinischer Daten
- Klare und effektive Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten
- Fähigkeit zur kooperativen Zusammenarbeit in vielfältigen Teams
- Ausgeprägte Detailgenauigkeit und Organisationsfähigkeit
- Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Aufgaben und konkurrierende Prioritäten erfolgreich zu managen
- Bereitschaft zu erforderlichen Reisen, etwa 25 %
- Rechtliche Arbeitsberechtigung in dem Land, in dem die Position angesiedelt ist
Zusatzleistungen
- Wettbewerbsfähige Grundvergütung mit leistungsbezogenen Anreizen
- Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Leistungen, sofern zutreffend
- Altersvorsorge- und Pensionspläne
- Lebens- und Invaliditätsversicherung
- Mitarbeitendenunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden
- Strukturierte Schulungs- und Karriereentwicklungsmöglichkeiten