ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Responsabile di studi clinici II presso ICON plc – Lavoro da remoto in Argentina
Guida le operazioni degli studi clinici, la revisione dei dati e la conformità normativa per ICON plc, un’organizzazione globale di ricerca clinica. Coordina team interfunzionali e le attività dello studio in un ruolo da remoto con sede a Buenos Aires.
Descrizione
- Gestire i flussi di lavoro degli studi clinici e garantire che le attività rispettino i requisiti di qualità e le scadenze
- Collaborare con team interfunzionali per pianificare e attuare strategie efficaci di arruolamento dei partecipanti
- Creare e implementare protocolli completi per gli studi clinici con i team interni pertinenti
- Dirigere le operazioni quotidiane degli studi clinici in conformità con gli standard normativi applicabili
- Esaminare e interpretare i dati degli studi, identificare le tendenze e raccomandare modalità per migliorare i risultati dello studio
- Anticipare le difficoltà di esecuzione e implementare soluzioni pratiche per mantenere gli studi in linea con i piani
- Costruire relazioni efficaci con gli stakeholder interni ed esterni per favorire la corretta conduzione degli studi
- Gestire priorità concorrenti sostenendo al contempo lo sviluppo del team
Requisiti
- Laurea in un ambito pertinente
- Almeno [X] anni di esperienza nella gestione di studi clinici
- Comprovata esperienza nella progettazione e nell’esecuzione di studi clinici
- Solida conoscenza dei requisiti normativi applicabili
- Elevate capacità analitiche e di risoluzione dei problemi
- Capacità di interpretare dati medici complessi
- Capacità comunicative e interpersonali chiare ed efficaci
- Capacità di collaborare con team diversificati
- Grande attenzione ai dettagli e spiccate doti organizzative
- Comprovata capacità di gestire con successo molteplici attività e priorità concorrenti
- Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 25%
- Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui ha sede il ruolo
Benefit
- Retribuzione base competitiva con incentivi legati alle prestazioni
- Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile
- Piani pensionistici e previdenziali
- Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
- Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
- Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale