ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.
Voditelj kliničkih ispitivanja II u tvrtki ICON plc – rad na daljinu u Argentini
Vodite operacije kliničkih ispitivanja, pregled podataka i usklađenost s regulatornim zahtjevima za ICON plc, globalnu organizaciju za klinička istraživanja. Koordinirajte međufunkcionalne timove i rezultate studija u ulozi na daljinu sa sjedištem u Buenos Airesu.
Opis
- Upravljati radnim područjima kliničkih ispitivanja i osigurati da rezultati ispunjavaju zahtjeve kvalitete i rokova
- Surađivati s međufunkcionalnim timovima na planiranju i provedbi učinkovitih strategija uključivanja sudionika
- Kreirati i provoditi sveobuhvatne protokole kliničkih ispitivanja s relevantnim internim timovima
- Usmjeravati svakodnevne operacije kliničkih ispitivanja u skladu s primjenjivim regulatornim standardima
- Pregledavati i tumačiti podatke ispitivanja, prepoznavati trendove i preporučivati načine za poboljšanje ishoda studija
- Predviđati izazove u provedbi i primjenjivati praktična rješenja kako bi ispitivanja ostala na pravom putu
- Graditi učinkovite odnose s internim i vanjskim dionicima radi podrške neometanoj provedbi ispitivanja
- Usklađivati konkurentne prioritete uz istodobnu podršku razvoju tima
Zahtjevi
- Visoka stručna sprema iz relevantnog područja
- Najmanje [X] godina iskustva u upravljanju kliničkim ispitivanjima
- Dokazana stručnost u dizajnu i provedbi kliničkih ispitivanja
- Dobro poznavanje primjenjivih regulatornih zahtjeva
- Napredne analitičke sposobnosti i sposobnosti rješavanja problema
- Sposobnost tumačenja složenih medicinskih podataka
- Jasne i učinkovite komunikacijske i međuljudske vještine
- Sposobnost suradnje u raznolikim timovima
- Izražena pažnja prema detaljima i organizacijske vještine
- Dokazana sposobnost uspješnog upravljanja višestrukim zadacima i konkurentnim prioritetima
- Spremnost na putovanja prema potrebi, približno 25 %
- Zakonsko ovlaštenje za rad u zemlji u kojoj se radno mjesto nalazi
Pogodnosti
- Konkurentna osnovna plaća s poticajima povezanima s učinkom
- Programi zdravlja i dobrobiti, uključujući zdravstveno, stomatološko i oftalmološko osiguranje gdje je primjenjivo
- Mirovinski i mirovinski štedni planovi
- Životno osiguranje i pokriće za invaliditet
- Programi pomoći zaposlenicima i resursi za dobrobit
- Strukturirane obuke i mogućnosti razvoja karijere