ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.
Clinical Trial Manager II hos ICON plc – fjernarbeid i Argentina
Lede aktiviteter innen kliniske studier, datagjennomgang og regulatorisk etterlevelse for ICON plc, en global organisasjon for klinisk forskning. Koordinere tverrfunksjonelle team og studieleveranser i en fjernrolle basert i Buenos Aires.
Beskrivelse
- Administrere arbeidsstrømmer innen kliniske studier og sikre at leveransene oppfyller krav til kvalitet og tidsplaner
- Samarbeide med tverrfunksjonelle team for å planlegge og gjennomføre effektive strategier for deltakerrekruttering
- Utarbeide og implementere omfattende protokoller for kliniske studier sammen med relevante interne team
- Lede den daglige driften av kliniske studier i samsvar med gjeldende regulatoriske standarder
- Gjennomgå og tolke studiedata, identifisere trender og anbefale tiltak for å forbedre studieresultatene
- Forutse utfordringer i gjennomføringen og implementere praktiske løsninger for å holde studiene på rett spor
- Bygge gode relasjoner med interne og eksterne interessenter for å støtte en smidig gjennomføring av studier
- Balanse konkurrerende prioriteringer samtidig som du støtter teamets utvikling
Krav
- Bachelorgrad innen et relevant fagområde
- Minst [X] års erfaring med å lede kliniske studier
- Dokumentert ekspertise innen utforming og gjennomføring av kliniske studier
- God kunnskap om gjeldende regulatoriske krav
- Avanserte analytiske evner og problemløsningsevner
- Evne til å tolke komplekse medisinske data
- Tydelige og effektive kommunikasjons- og mellommenneskelige ferdigheter
- Evne til å samarbeide på tvers av ulike team
- Svært gode evner innen nøyaktighet og organisering
- Dokumentert evne til å håndtere flere oppgaver og konkurrerende prioriteringer på en vellykket måte
- Villighet til å reise ved behov, omtrent 25 %
- Lovlig tillatelse til å arbeide i landet der rollen er basert
Fordeler
- Konkurransedyktig grunnlønn med prestasjonsrelaterte insentiver
- Helse- og velværeprogrammer, inkludert medisinsk behandling, tannbehandling og synsdekning der det er aktuelt
- Pensjonsordninger
- Livsforsikring og uføredekning
- Programmer for medarbeiderstøtte og ressurser for velvære
- Strukturerte muligheter for opplæring og karriereutvikling