ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Responsable des essais cliniques II chez ICON plc – Télétravail en Argentine
Pilotez les opérations d’essais cliniques, la revue des données et la conformité réglementaire pour ICON plc, une organisation mondiale de recherche clinique. Coordonnez des équipes pluridisciplinaires et les livrables de l’étude dans un poste en télétravail basé à Buenos Aires.
Description
- Gérer les flux de travail des essais cliniques et garantir que les livrables respectent les exigences de qualité et les délais
- Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires pour planifier et mettre en œuvre des stratégies efficaces de recrutement des participants
- Créer et mettre en œuvre des protocoles complets d’essais cliniques avec les équipes internes concernées
- Diriger les opérations quotidiennes des essais cliniques conformément aux normes réglementaires applicables
- Examiner et interpréter les données des essais, identifier les tendances et recommander des moyens d’améliorer les résultats de l’étude
- Anticiper les difficultés d’exécution et mettre en œuvre des solutions pratiques pour maintenir les essais sur la bonne voie
- Établir des relations efficaces avec les parties prenantes internes et externes afin de favoriser le bon déroulement des essais
- Gérer des priorités concurrentes tout en soutenant le développement de l’équipe
Exigences
- Diplôme de licence dans un domaine pertinent
- Au moins [X] ans d’expérience dans la gestion d’essais cliniques
- Expertise avérée en conception et en exécution d’essais cliniques
- Solide connaissance des exigences réglementaires applicables
- Capacités avancées d’analyse et de résolution de problèmes
- Capacité à interpréter des données médicales complexes
- Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles
- Capacité à collaborer au sein d’équipes diverses
- Grande attention aux détails et sens de l’organisation
- Capacité avérée à gérer efficacement plusieurs tâches et priorités concurrentes
- Disponibilité pour voyager selon les besoins, environ 25 %
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé
Avantages
- Rémunération de base compétitive avec des primes liées aux performances
- Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
- Régimes de retraite et de pension
- Assurance vie et couverture invalidité
- Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être
- Possibilités structurées de formation et de développement professionnel