ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.
Clinical Trial Manager II hos ICON plc – fjernarbejde i Argentina
Lede kliniske forsøgsaktiviteter, dataevaluering og overholdelse af lovgivningen for ICON plc, en global organisation for klinisk forskning. Koordinere tværfunktionelle teams og leverancer i forbindelse med studier i en fjernrolle baseret i Buenos Aires.
Beskrivelse
- Administrere arbejdsstrømme for kliniske forsøg og sikre, at leverancer opfylder krav til kvalitet og tidsplaner
- Samarbejde med tværfunktionelle teams om at planlægge og gennemføre effektive strategier for deltagerrekruttering
- Udarbejde og implementere omfattende protokoller for kliniske forsøg sammen med relevante interne teams
- Lede den daglige drift af kliniske forsøg i overensstemmelse med gældende regulatoriske standarder
- Gennemgå og fortolke forsøgsdata, identificere tendenser og anbefale måder at forbedre studieresultater på
- Forudse udfordringer i gennemførelsen og implementere praktiske løsninger for at holde forsøgene på rette spor
- Opbygge effektive relationer med interne og eksterne interessenter for at understøtte en problemfri gennemførelse af forsøg
- Balancere konkurrerende prioriteter og samtidig støtte teamets udvikling
Krav
- Bachelorgrad inden for et relevant område
- Mindst [X] års erfaring med ledelse af kliniske forsøg
- Dokumenteret ekspertise i design og gennemførelse af kliniske forsøg
- Stærkt kendskab til gældende regulatoriske krav
- Avancerede analytiske evner og problemløsningsevner
- Evne til at fortolke komplekse medicinske data
- Tydelige og effektive kommunikations- og interpersonelle færdigheder
- Evne til at samarbejde på tværs af forskellige teams
- Stor sans for detaljer og stærke organisatoriske evner
- Dokumenteret evne til at håndtere flere opgaver og konkurrerende prioriteter med succes
- Villighed til at rejse efter behov, cirka 25 %
- Lovlig tilladelse til at arbejde i det land, hvor rollen er baseret
Fordele
- Konkurrencedygtig grundløn med præstationsrelaterede incitamenter
- Sundheds- og trivselstilbud, herunder læge-, tandlæge- og synsdækning, hvor det er relevant
- Pensionsordninger
- Livsforsikring og dækning ved invaliditet
- Medarbejderassistance og ressourcer til trivsel
- Strukturerede muligheder for uddannelse og karriereudvikling