ICON plc
ICON plc
Η ICON plc είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός συμβατικής έρευνας που εξυπηρετεί τους κλάδους της υγειονομικής περίθαλψης και των φαρμακευτικών προϊόντων. Το έργο της περιλαμβάνει κλινικές, συμβουλευτικές και εμπορικές υπηρεσίες που υποστηρίζουν την ανάπτυξη φαρμάκων, από την πρώιμη έρευνα έως τις δραστηριότητες μετά την κυκλοφορία στην αγορά. Η εταιρεία παρέχει λύσεις όπως αποκεντρωμένες κλινικές δοκιμές, καρδιακή ασφάλεια, εργαστήρια πρώιμης κλινικής έρευνας, ιατρική απεικόνιση, κανονιστική πληροφόρηση και τεκμήρια από τον πραγματικό κόσμο. Η ICON plc διαθέτει επίσης θεραπευτική τεχνογνωσία σε τομείς όπως τα καρδιαγγειακά νοσήματα, η ογκολογία, η εσωτερική παθολογία, οι κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες και τα βιοομοειδή, συνδυάζοντας την ανάλυση δεδομένων με μια προσέγγιση που εστιάζει στους ασθενείς για την προώθηση κλινικών προγραμμάτων.

Διαχειριστής Κλινικών Δοκιμών II στην ICON plc – Εξ αποστάσεως στην Αργεντινή

Ηγείται των κλινικών δοκιμών, της αξιολόγησης δεδομένων και της κανονιστικής συμμόρφωσης για την ICON plc, έναν παγκόσμιο οργανισμό κλινικής έρευνας. Συντονίζει διατμηματικές ομάδες και παραδοτέα μελετών σε ρόλο εξ αποστάσεως με έδρα το Μπουένος Άιρες.

Περιγραφή

  • Διαχείριση των ροών εργασίας κλινικών δοκιμών και διασφάλιση ότι τα παραδοτέα πληρούν τις απαιτήσεις ποιότητας και χρονοδιαγράμματος
  • Συνεργασία με διατμηματικές ομάδες για τον σχεδιασμό και την υλοποίηση αποτελεσματικών στρατηγικών προσέλκυσης συμμετεχόντων
  • Δημιουργία και εφαρμογή ολοκληρωμένων πρωτοκόλλων κλινικών δοκιμών με τις αρμόδιες εσωτερικές ομάδες
  • Καθοδήγηση των καθημερινών λειτουργιών κλινικών δοκιμών σύμφωνα με τα ισχύοντα κανονιστικά πρότυπα
  • Ανασκόπηση και ερμηνεία δεδομένων δοκιμών, εντοπισμός τάσεων και εισήγηση τρόπων βελτίωσης των αποτελεσμάτων της μελέτης
  • Πρόβλεψη προκλήσεων υλοποίησης και εφαρμογή πρακτικών λύσεων για τη διατήρηση της πορείας των δοκιμών σύμφωνα με το σχέδιο
  • Ανάπτυξη αποτελεσματικών σχέσεων με εσωτερικούς και εξωτερικούς ενδιαφερόμενους για την ομαλή παράδοση των δοκιμών
  • Εξισορρόπηση ανταγωνιστικών προτεραιοτήτων με παράλληλη υποστήριξη της ανάπτυξης της ομάδας

Απαιτήσεις

  • Πτυχίο πανεπιστημίου σε σχετικό τομέα
  • Τουλάχιστον [X] έτη εμπειρίας στη διαχείριση κλινικών δοκιμών
  • Αποδεδειγμένη εξειδίκευση στον σχεδιασμό και την εκτέλεση κλινικών δοκιμών
  • Ισχυρή γνώση των ισχυουσών κανονιστικών απαιτήσεων
  • Προηγμένες αναλυτικές ικανότητες και ικανότητες επίλυσης προβλημάτων
  • Ικανότητα ερμηνείας σύνθετων ιατρικών δεδομένων
  • Σαφείς και αποτελεσματικές δεξιότητες επικοινωνίας και διαπροσωπικών σχέσεων
  • Ικανότητα συνεργατικής εργασίας σε διαφορετικές ομάδες
  • Ισχυρή προσοχή στη λεπτομέρεια και οργανωτικές δεξιότητες
  • Αποδεδειγμένη ικανότητα επιτυχούς διαχείρισης πολλαπλών εργασιών και ανταγωνιστικών προτεραιοτήτων
  • Διάθεση για ταξίδια όταν απαιτείται, περίπου 25%
  • Νόμιμη άδεια εργασίας στη χώρα όπου εδρεύει ο ρόλος

Παροχές

  • Ανταγωνιστικές βασικές αποδοχές με κίνητρα βάσει απόδοσης
  • Προγράμματα υγείας και ευεξίας, συμπεριλαμβανομένης ιατρικής, οδοντιατρικής και οφθαλμολογικής κάλυψης όπου εφαρμόζεται
  • Συνταξιοδοτικά προγράμματα και προγράμματα σύνταξης
  • Ασφάλιση ζωής και κάλυψη αναπηρίας
  • Προγράμματα υποστήριξης εργαζομένων και πόροι ευεξίας
  • Δομημένες ευκαιρίες εκπαίδευσης και επαγγελματικής ανάπτυξης