ICON plc
ICON plc
ICON plc ir globāla līgumizpētes organizācija, kas apkalpo veselības aprūpes un farmācijas nozares. Tās darbība ietver klīniskos, konsultāciju un komerciālos pakalpojumus, kas atbalsta zāļu izstrādi no agrīnas izpētes līdz darbībām pēc zāļu nonākšanas tirgū. Uzņēmums piedāvā decentralizētus klīniskos pētījumus, sirds drošuma novērtēšanu, agrīnās klīniskās laboratorijas pakalpojumus, medicīnisko attēlveidošanu, regulatīvo informāciju un reālās pasaules pierādījumu risinājumus. ICON plc ir arī terapeitiskā kompetence tādās jomās kā sirds un asinsvadu slimības, onkoloģija, iekšķīgās slimības, šūnu un gēnu terapijas, kā arī bioloģiski līdzīgas zāles. Apvienojot datu analīzi ar uz pacientu vērstām pieejām, uzņēmums palīdz attīstīt klīniskās programmas.

Clinical Trial Manager II uzņēmumā ICON plc – attālināts darbs Argentīnā

Vadi klīnisko pētījumu darbību, datu pārskatīšanu un atbilstību regulējuma prasībām globālā klīnisko pētījumu organizācijā ICON plc. Koordinē starpdisciplināras komandas un pētījuma rezultātus attālinātā darbā Buenosairesā.

Apraksts

  • Vadi klīnisko pētījumu darba virzienus un nodrošini, ka rezultāti atbilst kvalitātes un termiņu prasībām
  • Sadarbojies ar starpdisciplinārām komandām, lai plānotu un īstenotu efektīvas dalībnieku piesaistes stratēģijas
  • Izstrādā un īsteno visaptverošus klīnisko pētījumu protokolus kopā ar attiecīgajām iekšējām komandām
  • Vadi ikdienas klīnisko pētījumu darbību atbilstoši piemērojamajiem regulējuma standartiem
  • Pārskati un interpretē pētījumu datus, nosaki tendences un iesaki veidus, kā uzlabot pētījumu rezultātus
  • Paredzi īstenošanas izaicinājumus un ievies praktiskus risinājumus, lai pētījumi noritētu atbilstoši plānam
  • Veido efektīvas attiecības ar iekšējām un ārējām ieinteresētajām personām, lai atbalstītu raitu pētījumu norisi
  • Sabalansē konkurējošas prioritātes, vienlaikus atbalstot komandas attīstību

Prasības

  • Bakalaura grāds atbilstošā jomā
  • Vismaz [X] gadu pieredze klīnisko pētījumu vadībā
  • Pierādīta kompetence klīnisko pētījumu izstrādē un īstenošanā
  • Plašas zināšanas par piemērojamajām regulējuma prasībām
  • Lieliskas analītiskās un problēmu risināšanas prasmes
  • Spēja interpretēt sarežģītus medicīniskos datus
  • Skaidras un efektīvas komunikācijas un saskarsmes prasmes
  • Spēja sadarboties daudzveidīgās komandās
  • Augsta precizitāte un labas organizatoriskās prasmes
  • Pierādīta spēja veiksmīgi pārvaldīt vairākus uzdevumus un konkurējošas prioritātes
  • Gatavība pēc nepieciešamības ceļot, aptuveni 25% apmērā
  • Likumīgas tiesības strādāt valstī, kurā atrodas šis amats

Priekšrocības

  • Konkurētspējīgs pamatalgojums un ar rezultātiem saistīti stimuli
  • Veselības un labbūtības programmas, tostarp medicīniskā, zobārstniecības un redzes aprūpes apdrošināšana, ja piemērojams
  • Pensiju un uzkrājumu plāni
  • Dzīvības apdrošināšana un invaliditātes segums
  • Darbinieku atbalsta programmas un labbūtības resursi
  • Strukturētas apmācību un karjeras attīstības iespējas