ICON plc
ICON plc
ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.

Менеджер клинических исследований II в ICON plc — удалённая работа в Аргентине

Руководите операционной деятельностью клинических исследований, анализом данных и соблюдением нормативных требований в ICON plc, глобальной организации по проведению клинических исследований. Координируйте межфункциональные команды и результаты исследований в удалённой должности с базированием в Буэнос-Айресе.

Описание

  • Управлять направлениями работ по клиническим исследованиям и обеспечивать соответствие результатов требованиям к качеству и срокам
  • Взаимодействовать с межфункциональными командами для планирования и реализации эффективных стратегий набора участников
  • Создавать и внедрять комплексные протоколы клинических исследований совместно с соответствующими внутренними командами
  • Руководить ежедневными операциями клинических исследований в соответствии с применимыми нормативными стандартами
  • Анализировать и интерпретировать данные исследований, выявлять тенденции и рекомендовать способы улучшения результатов
  • Предвидеть сложности при реализации и внедрять практические решения для поддержания хода исследований по плану
  • Выстраивать эффективные отношения с внутренними и внешними заинтересованными сторонами для бесперебойного проведения исследований
  • Балансировать конкурирующие приоритеты, одновременно поддерживая развитие команды

Требования

  • Высшее образование в соответствующей области
  • Не менее [X] лет опыта управления клиническими исследованиями
  • Подтверждённая экспертиза в разработке и проведении клинических исследований
  • Глубокое знание применимых нормативных требований
  • Развитые аналитические способности и навыки решения проблем
  • Способность интерпретировать сложные медицинские данные
  • Чёткие и эффективные коммуникативные навыки и навыки межличностного общения
  • Способность эффективно сотрудничать с разными командами
  • Высокое внимание к деталям и организованность
  • Подтверждённая способность успешно управлять несколькими задачами и конкурирующими приоритетами
  • Готовность к поездкам по мере необходимости, примерно 25% рабочего времени
  • Законное разрешение на работу в стране, где расположена должность

Преимущества

  • Конкурентоспособная базовая заработная плата с премиями, зависящими от результатов
  • Программы охраны здоровья и благополучия, включая медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения, где применимо
  • Пенсионные планы
  • Страхование жизни и страхование на случай инвалидности
  • Программы помощи сотрудникам и ресурсы для поддержания благополучия
  • Структурированные возможности обучения и карьерного развития