ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Clinical Trial Manager II ICON plc:llä – etätyö Argentiinassa
Johda kliinisten tutkimusten toimintoja, tietojen tarkistamista ja sääntelyn noudattamista ICON plc:ssä, maailmanlaajuisessa kliinisten tutkimusten organisaatiossa. Koordinoi monialaisia tiimejä ja tutkimuksen toimituksia etätyössä Buenos Airesissa.
Kuvaus
- Johda kliinisten tutkimusten työvaiheita ja varmista, että toimitukset täyttävät laatu- ja aikatauluvaatimukset
- Tee yhteistyötä monialaisten tiimien kanssa tehokkaiden osallistujien rekrytointistrategioiden suunnittelemiseksi ja toteuttamiseksi
- Laadi ja toteuta kattavia kliinisten tutkimusten protokollia yhdessä asiaankuuluvien sisäisten tiimien kanssa
- Johda päivittäisiä kliinisten tutkimusten toimintoja sovellettavien sääntelystandardien mukaisesti
- Tarkista ja tulkitse tutkimustietoja, tunnista trendejä ja suosittele keinoja tutkimustulosten parantamiseksi
- Ennakoi toteutukseen liittyviä haasteita ja ota käyttöön käytännöllisiä ratkaisuja tutkimusten pitämiseksi aikataulussa
- Rakenna tehokkaita suhteita sisäisiin ja ulkoisiin sidosryhmiin tutkimusten sujuvan toteutuksen tukemiseksi
- Tasapainota keskenään kilpailevia prioriteetteja ja tue samalla tiimin kehittymistä
Vaatimukset
- Soveltuvan alan kandidaatin tutkinto
- Vähintään [X] vuoden kokemus kliinisten tutkimusten hallinnasta
- Osoitettu asiantuntemus kliinisten tutkimusten suunnittelussa ja toteutuksessa
- Vahva sovellettavien sääntelyvaatimusten tuntemus
- Edistyneet analyyttiset ja ongelmanratkaisutaidot
- Kyky tulkita monimutkaisia lääketieteellisiä tietoja
- Selkeät ja tehokkaat viestintä- ja vuorovaikutustaidot
- Kyky työskennellä yhteistyössä monimuotoisissa tiimeissä
- Tarkkuus ja hyvät organisointitaidot
- Todistettu kyky hallita useita tehtäviä ja keskenään kilpailevia prioriteetteja menestyksekkäästi
- Valmius matkustaa tarpeen mukaan, noin 25 % työajasta
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien sairaus-, hammas- ja näkövakuutukset soveltuvin osin
- Eläke- ja eläkesäästösuunnitelmat
- Henkivakuutus- ja työkyvyttömyysturva
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointiresurssit
- Jäsennellyt koulutus- ja urakehitysmahdollisuudet