Thermo Fisher Scientific razvija in dobavlja tehnologije, laboratorijske izdelke ter farmacevtske storitve, ki podpirajo znanstvene raziskave in zdravstvo. Njeno delo zajema raziskave na področju ved o življenju, analitično reševanje problemov, izboljševanje laboratorijske produktivnosti, diagnostiko ter razvoj in proizvodnjo terapij. Podjetje strankam zagotavlja podporo prek globalne ekipe in portfelja blagovnih znamk, med katerimi so Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon in PPD. Njegove karierne priložnosti vključujejo znanstvene, zdravstvene, proizvodne, logistične in servisne dejavnosti, povezane s to ponudbo.
Vodja načrtovanja in razporejanja kliničnih študij – delo na daljavo v Teksasu
Višji vodja kliničnega razporejanja, odgovoren za umeščanje študij v zgodnji fazi in načrtovanje portfelja v raziskovalnih enotah Thermo Fisher Scientific. Usklajuje zmogljivosti, protokole, koledarje in medfunkcijske odločitve o razporejanju.
Opis
- Voditi načrtovanje študij v zgodnji fazi in razporejanje portfelja v kliničnih raziskovalnih enotah v Austinu, Las Vegasu in Pragi
- Upravljati povezane koledarje za dodeljene in predvidene klinične študije
- Ocenjevati umeščanje in časovni potek študij na podlagi zahtev protokola, potreb udeležencev in kohort, zmogljivosti postelj, možnosti zaposlovanja udeležencev, postopkov, opreme, praznikov, rokov naročnikov in konkurenčne dejavnosti lokacij
- Upravljati posodobitve koledarja, ocenjevati vplive na portfelj, izvajati redne spremembe in eskalirati pomembne odločitve o zmogljivostih
- Voditi razprave o umeščanju in razporejanju študij z vodji lokacij, raziskovalci, ekipami za zaposlovanje, poslovni razvoj, finance in klinične operacije
- Usklajevati razporede portfelja med kliničnimi raziskovalnimi enotami, vključno z večlokacijskimi študijami
- Vzdrževati evidence razporejanja, sledilne preglede in orodja za načrtovanje, ki podpirajo načrtovanje zmogljivosti, napovedi prihodkov in poslovne odločitve
- Upravljati dejavnosti Odbora za varnost ljudi, vključno s predložitvami, pregledi, dnevnimi redi, sestanki, zapisniki, odločitvami in nadaljnjimi ukrepi
- Usklajevati umeščanje študij v kliničnih raziskovalnih enotah, beležiti odločitve in naloge ter skrbeti, da so koledarji posodobljeni
- S strankami obravnavati dejavnike razporejanja, omejitve zmogljivosti in razpoložljive alternative
Zahteve
- Diploma prve stopnje ali enakovredna kombinacija formalnih akademskih ali poklicnih kvalifikacij
- Primerljive poklicne izkušnje v trajanju od 0 do 2 let
- Delovno poznavanje postopkov kliničnih preskušanj, zlasti raziskav v zgodnji fazi in delovanja kliničnih raziskovalnih enot
- Sposobnost pregleda protokolov študij ter določanja potreb po razporejanju in umeščanju
- Odlične pisne, ustne in medosebne komunikacijske sposobnosti
- Napredne predstavitvene sposobnosti in sposobnost vodenja sestankov
- Visoka organiziranost in natančna pozornost do podrobnosti
- Učinkovito upravljanje časa in določanje prednostnih nalog pri več sočasnih dejavnostih
- Strokovna presoja in poslovna zrelost
- Sposobnost učinkovitega samostojnega dela in dela v ekipi
- Sposobnost dela v pisarniškem, laboratorijskem in kliničnem okolju
- Poznavanje različnih internih in komercialnih programskih aplikacij
- Sposobnost ostati v pokončnem ali mirujočem položaju 6 do 8 ur dnevno
- Sposobnost pogostega premikanja, vključno s sklanjanjem, zvijanjem, počepanjem in pripogibanjem
- Sposobnost dvigovanja in prenašanja bremen, težkih od 15 do 20 funtov
- Zanesljiva in redna prisotnost
- Sposobnost opravljanja več nalog hkrati in ohranjanja učinkovitosti pod stresom
Ugodnosti
- Delo v globalno porazdeljeni ekipi
- Priložnosti za sodelovanje in strokovni razvoj
- Delovno okolje, osredotočeno na znanstveno odličnost