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Thermo Fisher Scientific
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Thermo Fisher Scientific développe et fournit des technologies, des produits de laboratoire et des services pharmaceutiques qui soutiennent la recherche scientifique et les soins de santé. Ses activités couvrent la recherche en sciences de la vie, la résolution de problèmes analytiques, la productivité des laboratoires, le diagnostic, ainsi que le développement et la fabrication de thérapies. L’entreprise accompagne ses clients grâce à une équipe internationale et à un portefeuille de marques comprenant Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD. Ses métiers couvrent les opérations scientifiques, médicales, industrielles, logistiques et de services qui sous-tendent ces offres.
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Offres de l’entreprise

Responsable de la planification et de la programmation des études cliniques - Télétravail au Texas

Responsable senior de la programmation clinique chargé du placement des études en phase précoce et de la planification du portefeuille dans les unités de recherche de Thermo Fisher Scientific. Coordonne les capacités, les protocoles, les calendriers et les décisions de programmation entre les fonctions.

USÉtats-UnisTXTexasÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisGénéral

Description

  • Diriger la planification des études en phase précoce et la programmation du portefeuille au sein des unités de recherche clinique d’Austin, de Las Vegas et de Prague
  • Gérer les calendriers intégrés des études cliniques attribuées et potentielles
  • Évaluer le placement et le calendrier des études en fonction des exigences des protocoles, des besoins des participants et des cohortes, de la capacité en lits, des capacités de recrutement, des procédures, des équipements, des jours fériés, des échéances des promoteurs et de l’activité des autres sites
  • Gérer les mises à jour des calendriers, évaluer les effets sur le portefeuille, appliquer les changements courants et faire remonter les décisions importantes relatives aux capacités
  • Diriger les discussions sur le placement et la programmation des études avec les responsables de sites, les investigateurs, les équipes de recrutement, le développement commercial, les finances et les opérations cliniques
  • Coordonner les calendriers du portefeuille entre les unités de recherche clinique, y compris pour les études multisites
  • Tenir à jour les dossiers de programmation, les outils de suivi et les outils de planification qui soutiennent la planification des capacités, les prévisions de revenus et les décisions commerciales
  • Administrer les activités du comité de sécurité humaine, notamment les soumissions, les examens, les ordres du jour, les réunions, les procès-verbaux, les décisions et le suivi
  • Coordonner le placement des études au sein des unités de recherche clinique, consigner les décisions et les actions à mener, et maintenir les calendriers à jour
  • Échanger avec les clients sur les facteurs de programmation, les limites de capacité et les solutions disponibles

Exigences

  • Diplôme de licence ou combinaison équivalente de qualifications universitaires ou professionnelles formelles
  • Expérience professionnelle comparable de 0 à 2 ans
  • Connaissance pratique des processus d’essais cliniques, notamment de la recherche en phase précoce et des opérations des unités de recherche clinique
  • Capacité à examiner les protocoles d’étude et à déterminer les besoins en matière de programmation et de placement
  • Excellentes compétences en communication écrite, orale et interpersonnelle
  • Solides capacités de présentation et d’animation de réunions
  • Grande organisation et attention rigoureuse aux détails
  • Gestion efficace du temps et capacité à hiérarchiser plusieurs activités simultanées
  • Jugement professionnel et maturité commerciale
  • Capacité à travailler efficacement de manière autonome et en équipe
  • Capacité à travailler dans des environnements de bureau, de laboratoire et cliniques
  • Maîtrise de diverses applications logicielles internes et commerciales
  • Capacité à rester debout ou immobile pendant 6 à 8 heures par jour
  • Capacité à se déplacer fréquemment, notamment à se pencher, se tourner, s’accroupir et se baisser
  • Capacité à soulever et à porter entre 15 et 20 livres
  • Assiduité fiable et régulière
  • Capacité à effectuer plusieurs tâches et à maintenir sa performance sous stress

Avantages

  • Travailler au sein d’une équipe répartie dans le monde entier
  • Possibilités de collaboration et de développement professionnel
  • Environnement de travail axé sur l’excellence scientifique

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