Thermo Fisher Scientific utvikler og leverer teknologi, laboratorieprodukter og farmasøytiske tjenester som støtter vitenskapelig forskning og helsetjenester. Virksomheten omfatter forskning innen biovitenskap, analytisk problemløsning, effektivisering av laboratoriearbeid, diagnostikk samt utvikling og produksjon av behandlinger. Selskapet betjener kunder gjennom et globalt team og en portefølje av merkevarer, blant annet Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon og PPD. Karrieremulighetene omfatter de vitenskapelige, helserelaterte, produksjons-, logistikk- og serviceaktivitetene som ligger bak disse tilbudene.
Leder for planlegging og koordinering av kliniske studier – fjernarbeid i Texas
Senioransvarlig for klinisk planlegging som leder studieplassering i tidlige faser og porteføljeplanlegging på tvers av Thermo Fisher Scientifics forskningsenheter. Koordinerer kapasitet, protokoller, kalendere og tverrfunksjonelle beslutninger om planlegging.
Beskrivelse
- Lede planlegging av studier i tidlige faser og porteføljens tidsplaner på tvers av Clinical Research Units i Austin, Las Vegas og Praha
- Administrere integrerte kalendere for tildelte og planlagte kliniske studier
- Vurdere studieplassering og tidspunkt basert på protokollkrav, deltaker- og kohortebehov, sengekapasitet, rekrutteringsmuligheter, prosedyrer, utstyr, helligdager, sponsorfrister og konkurrerende aktivitet ved andre enheter
- Administrere kalenderoppdateringer, evaluere porteføljeeffekter, gjennomføre rutineendringer og eskalere vesentlige kapasitetsbeslutninger
- Lede diskusjoner om studieplassering og planlegging med ledere ved enhetene, utprøvere, rekruttering, forretningsutvikling, økonomi og klinisk drift
- Koordinere porteføljens tidsplaner på tvers av Clinical Research Units, inkludert multisenterstudier
- Vedlikeholde planleggingsregistre, oppfølgingsverktøy og planleggingsverktøy som støtter kapasitetsplanlegging, inntektsprognoser og forretningsbeslutninger
- Administrere Human Safety Committee-aktiviteter, inkludert innsendinger, gjennomganger, agendaer, møter, referater, beslutninger og oppfølging
- Koordinere studieplassering innen Clinical Research Units, registrere beslutninger og tiltakspunkter samt holde kalenderne oppdaterte
- Ha dialog med kunder om planleggingsfaktorer, kapasitetsbegrensninger og tilgjengelige alternativer
Krav
- Bachelorgrad eller tilsvarende kombinasjon av formelle akademiske eller yrkesfaglige kvalifikasjoner
- Tilsvarende yrkeserfaring på 0–2 år
- Arbeidskunnskap om prosesser for kliniske studier, særlig forskning i tidlige faser og drift av Clinical Research Units
- Evne til å gjennomgå studieprotokoller og fastslå behov for planlegging og plassering
- Gode skriftlige, muntlige og mellommenneskelige kommunikasjonsevner
- Avanserte ferdigheter innen presentasjon og møteledelse
- Svært organisert arbeidsmåte med stor oppmerksomhet på detaljer
- Effektiv tidsstyring og prioritering av flere samtidige aktiviteter
- Godt profesjonelt skjønn og forretningsmessig modenhet
- Evne til å arbeide effektivt både selvstendig og i team
- Evne til å arbeide i kontor-, laboratorie- og kliniske miljøer
- Gode ferdigheter i en rekke interne og kommersielle programvareapplikasjoner
- Evne til å stå eller sitte oppreist i 6–8 timer daglig
- Evne til å bevege seg ofte, inkludert å bøye, vri, huke seg og bøye seg ned
- Evne til å løfte og bære 15–20 pund
- Pålitelig og stabilt oppmøte
- Evne til å håndtere flere oppgaver samtidig og opprettholde prestasjonen under stress
Fordeler
- Arbeide i et globalt distribuert team
- Muligheter for samarbeid og faglig utvikling
- Arbeidsplass med vitenskapelig fremragende arbeid i sentrum