Thermo Fisher Scientific izstrādā un piegādā tehnoloģijas, laboratoriju produktus un farmācijas pakalpojumus, kas atbalsta zinātnisko pētniecību un veselības aprūpi. Uzņēmuma darbība aptver dzīvības zinātņu pētniecību, analītisko problēmu risināšanu, laboratoriju darba ražīgumu, diagnostiku, kā arī terapiju izstrādi un ražošanu. Uzņēmums apkalpo klientus ar globālas komandas un zīmolu portfeļa palīdzību, kurā ietilpst Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon un PPD. Uzņēmuma karjeras iespējas aptver zinātnes, veselības aprūpes, ražošanas, loģistikas un pakalpojumu darbības, kas nodrošina šos piedāvājumus.
Klīnisko pētījumu plānošanas un grafiku vadītājs – attālināts darbs Teksasā
Vecākais klīnisko grafiku vadītājs, kas pārrauga agrīnās fāzes pētījumu izvietošanu un portfeļa plānošanu Thermo Fisher Scientific pētniecības struktūrvienībās. Viņš koordinē kapacitāti, protokolus, kalendārus un starpfunkcionālus grafiku veidošanas lēmumus.
Apraksts
- Vadīt agrīnās fāzes pētījumu plānošanu un portfeļa grafiku veidošanu Ostinas, Lasvegasas un Prāgas klīnisko pētījumu struktūrvienībās
- Pārvaldīt apstiprināto un plānoto klīnisko pētījumu integrētos kalendārus
- Novērtēt pētījumu izvietojumu un laiku, ņemot vērā protokolu prasības, dalībnieku un kohortu vajadzības, gultu kapacitāti, personāla piesaistes iespējas, procedūras, aprīkojumu, svētku dienas, sponsoru termiņus un citu struktūrvienību konkurējošo aktivitāti
- Pārvaldīt kalendāru atjauninājumus, izvērtēt ietekmi uz portfeli, ieviest ikdienas izmaiņas un eskalēt būtiskus kapacitātes lēmumus
- Vadīt diskusijas par pētījumu izvietošanu un grafiku veidošanu ar struktūrvienību vadītājiem, pētniekiem, personāla piesaistes, biznesa attīstības, finanšu un klīnisko darbību pārstāvjiem
- Koordinēt klīnisko pētījumu struktūrvienību portfeļa grafikus, tostarp pētījumus, kas notiek vairākās vietās
- Uzturēt grafiku ierakstus, uzskaites rīkus un plānošanas rīkus, kas atbalsta kapacitātes plānošanu, ieņēmumu prognozes un biznesa lēmumus
- Administrēt Cilvēku drošības komitejas darbību, tostarp iesniegumus, pārskatus, darba kārtības, sanāksmes, protokolus, lēmumus un turpmākos pasākumus
- Koordinēt pētījumu izvietošanu klīnisko pētījumu struktūrvienībās, reģistrēt lēmumus un veicamos pasākumus, kā arī uzturēt aktuālus kalendārus
- Sazināties ar klientiem par grafiku veidošanas faktoriem, kapacitātes ierobežojumiem un pieejamām alternatīvām
Prasības
- Bakalaura grāds vai līdzvērtīga formālo akadēmisko vai profesionālo kvalifikāciju kombinācija
- Salīdzināma 0–2 gadu profesionālā pieredze
- Praktiskas zināšanas par klīnisko pētījumu procesiem, īpaši agrīnās fāzes pētījumiem un klīnisko pētījumu struktūrvienību darbību
- Spēja pārskatīt pētījumu protokolus un noteikt grafiku veidošanas un izvietošanas vajadzības
- Teicamas rakstiskās, mutiskās un saskarsmes prasmes
- Attīstītas prezentēšanas un sanāksmju vadīšanas prasmes
- Ļoti organizēta pieeja darbam un rūpīga uzmanība detaļām
- Efektīva laika pārvaldība un prioritāšu noteikšana, veicot vairākas vienlaicīgas aktivitātes
- Profesionāls spriedums un biznesa briedums
- Spēja efektīvi strādāt gan patstāvīgi, gan komandā
- Spēja strādāt birojā, laboratorijā un klīniskā vidē
- Prasme izmantot dažādas iekšējās un komerciālās programmatūras lietojumprogrammas
- Spēja ik dienu 6–8 stundas atrasties stāvus vai nekustīgā stāvoklī
- Spēja bieži pārvietoties, tostarp noliekties, pagriezties, pietupties un saliekties
- Spēja pacelt un nest 15–20 mārciņas
- Uzticama un regulāra darba apmeklētība
- Spēja vienlaikus veikt vairākus uzdevumus un saglabāt darba sniegumu stresa apstākļos
Priekšrocības
- Darbs globāli izkliedētā komandā
- Sadarbības un profesionālās izaugsmes iespējas
- Darba vide, kuras centrā ir zinātniskā izcilība