Thermo Fisher Scientific utvecklar och levererar teknik, laboratorieprodukter och läkemedelstjänster som stödjer vetenskaplig forskning och hälso- och sjukvård. Företagets verksamhet omfattar forskning inom biovetenskaper, analytisk problemlösning, effektivisering av laboratoriearbete, diagnostik samt utveckling och tillverkning av behandlingar. Företaget betjänar kunder genom ett globalt team och en portfölj av varumärken som Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon och PPD. Karriärmöjligheterna omfattar de vetenskapliga, vårdrelaterade, tillverknings-, logistik- och serviceverksamheter som ligger bakom dessa erbjudanden.
Ansvarig för planering och schemaläggning av kliniska studier – distansarbete i Texas
Senior ansvarig för klinisk schemaläggning som leder placering av studier i tidiga faser och portföljplanering inom Thermo Fisher Scientifics forskningsenheter. Samordnar kapacitet, protokoll, kalendrar och tvärfunktionella beslut om schemaläggning.
Beskrivning
- Leda planering av studier i tidiga faser och portföljens schemaläggning inom Clinical Research Units i Austin, Las Vegas och Prag
- Hantera integrerade kalendrar för tilldelade och planerade kliniska studier
- Bedöma studieplacering och tidplan utifrån protokollkrav, deltagar- och kohortbehov, sängkapacitet, rekryteringsmöjligheter, procedurer, utrustning, helgdagar, sponsordeadlines och konkurrerande verksamhet vid andra enheter
- Hantera kalenderuppdateringar, utvärdera portföljpåverkan, genomföra rutinändringar och eskalera väsentliga kapacitetsbeslut
- Leda diskussioner om studieplacering och schemaläggning med platschefer, prövare, rekrytering, affärsutveckling, ekonomi och klinisk verksamhet
- Samordna portföljens tidplaner mellan Clinical Research Units, inklusive studier på flera platser
- Underhålla schemaläggningsregister, uppföljningsverktyg och planeringsverktyg som stödjer kapacitetsplanering, intäktsprognoser och affärsbeslut
- Administrera Human Safety Committee-aktiviteter, inklusive inskick, granskningar, dagordningar, möten, protokoll, beslut och uppföljning
- Samordna studieplacering inom Clinical Research Units, dokumentera beslut och åtgärdspunkter samt hålla kalendrar aktuella
- Kommunicera med kunder om schemaläggningsfaktorer, kapacitetsbegränsningar och tillgängliga alternativ
Krav
- Kandidatexamen eller motsvarande kombination av formella akademiska eller yrkesinriktade kvalifikationer
- Motsvarande yrkeserfarenhet på 0–2 år
- Arbetskunskap om processer för kliniska prövningar, särskilt forskning i tidiga faser och verksamhet inom Clinical Research Units
- Förmåga att granska studieprotokoll och fastställa behov av schemaläggning och placering
- Mycket god skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga samt god samarbetsförmåga
- Avancerad förmåga att hålla presentationer och leda möten
- Mycket strukturerat arbetssätt med noggrann känsla för detaljer
- God tidsplanering och prioriteringsförmåga vid flera samtidiga aktiviteter
- Gott professionellt omdöme och affärsmässig mognad
- Förmåga att arbeta effektivt både självständigt och i team
- Förmåga att arbeta i kontors-, laboratorie- och kliniska miljöer
- Goda kunskaper i flera interna och kommersiella programvaror
- Förmåga att stå eller sitta upprätt i 6–8 timmar per dag
- Förmåga att röra sig ofta, inklusive att böja, vrida, huka och böja sig ned
- Förmåga att lyfta och bära 15–20 pund
- Pålitlig och regelbunden närvaro
- Förmåga att hantera flera uppgifter samtidigt och bibehålla prestationen under stress
Förmåner
- Arbeta i ett globalt distribuerat team
- Möjligheter till samarbete och professionell utveckling
- En arbetsplats med vetenskaplig excellens i centrum