Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
„Thermo Fisher Scientific“ kuria ir tiekia technologijas, laboratorijų produktus bei farmacijos paslaugas, padedančias vykdyti mokslinius tyrimus ir teikti sveikatos priežiūrą. Įmonės veikla apima gyvybės mokslų tyrimus, analitinių problemų sprendimą, laboratorijų našumo didinimą, diagnostiką, taip pat gydymo metodų kūrimą ir gamybą. Klientams visame pasaulyje ji teikia paslaugas pasitelkdama tarptautinę komandą ir prekių ženklų portfelį, kurį sudaro „Thermo Scientific“, „Applied Biosystems“, „Invitrogen“, „Fisher Scientific“, „Unity Lab Services“, „Patheon“ ir „PPD“. Įmonės karjeros galimybės apima su šiais pasiūlymais susijusias mokslo, sveikatos priežiūros, gamybos, logistikos ir paslaugų veiklas.

Klinikinių tyrimų planavimo ir tvarkaraščių vadovas – nuotolinis darbas Teksase

Vyresnysis klinikinių tvarkaraščių vadovas, prižiūrintis ankstyvosios fazės tyrimų paskirstymą ir portfelio planavimą Thermo Fisher Scientific tyrimų padaliniuose. Jis koordinuoja pajėgumus, protokolus, kalendorius ir tarpdisciplininius tvarkaraščių sprendimus.

Aprašymas

  • Vadovauti ankstyvosios fazės tyrimų planavimui ir portfelio tvarkaraščių sudarymui Ostino, Las Vegaso ir Prahos klinikinių tyrimų padaliniuose
  • Tvarkyti integruotus patvirtintų ir planuojamų klinikinių tyrimų kalendorius
  • Vertinti tyrimų paskirstymą ir laiką pagal protokolų reikalavimus, dalyvių ir kohortų poreikius, lovų pajėgumą, įdarbinimo galimybes, procedūras, įrangą, šventes, rėmėjų terminus ir konkuruojančią padalinių veiklą
  • Tvarkyti kalendorių atnaujinimus, vertinti poveikį portfeliui, taikyti įprastus pakeitimus ir eskaluoti esminius pajėgumų sprendimus
  • Vadovauti diskusijoms dėl tyrimų paskirstymo ir tvarkaraščių su padalinių vadovais, tyrėjais, įdarbinimo, verslo plėtros, finansų ir klinikinės veiklos atstovais
  • Koordinuoti klinikinių tyrimų padalinių portfelio tvarkaraščius, įskaitant keliuose padaliniuose vykdomus tyrimus
  • Tvarkyti tvarkaraščių įrašus, stebėjimo priemones ir planavimo įrankius, padedančius planuoti pajėgumus, prognozuoti pajamas ir priimti verslo sprendimus
  • Administruoti Žmonių saugos komiteto veiklą, įskaitant pateikimus, peržiūras, darbotvarkes, susitikimus, protokolus, sprendimus ir tolesnius veiksmus
  • Koordinuoti tyrimų paskirstymą klinikinių tyrimų padaliniuose, registruoti sprendimus ir veiksmus bei nuolat atnaujinti kalendorius
  • Bendrauti su klientais apie tvarkaraščius lemiančius veiksnius, pajėgumų apribojimus ir galimas alternatyvas

Reikalavimai

  • Bakalauro laipsnis arba lygiavertis formalių akademinių ar profesinių kvalifikacijų derinys
  • Panaši 0–2 metų profesinė patirtis
  • Praktinės klinikinių tyrimų procesų, ypač ankstyvosios fazės tyrimų ir klinikinių tyrimų padalinių veiklos, žinios
  • Gebėjimas peržiūrėti tyrimų protokolus ir nustatyti tvarkaraščių bei paskirstymo poreikius
  • Puikūs rašytinės, žodinės ir tarpasmeninės komunikacijos įgūdžiai
  • Pažangūs pristatymų rengimo ir susitikimų moderavimo gebėjimai
  • Labai organizuotas darbo būdas ir kruopštus dėmesys detalėms
  • Veiksmingas laiko valdymas ir gebėjimas nustatyti prioritetus vykdant kelias lygiagrečias veiklas
  • Profesionalus sprendimų priėmimas ir verslo brandumas
  • Gebėjimas veiksmingai dirbti tiek savarankiškai, tiek komandoje
  • Galimybė dirbti biure, laboratorijoje ir klinikinėje aplinkoje
  • Įvairių vidinių ir komercinių programinės įrangos programų išmanymas
  • Gebėjimas kasdien 6–8 valandas išbūti stovint arba nejudant
  • Gebėjimas dažnai judėti, įskaitant lenkimąsi, sukimąsi, pritūpimą ir pasilenkimą
  • Gebėjimas pakelti ir nešti 15–20 svarų
  • Patikimas ir nuoseklus lankomumas
  • Gebėjimas vienu metu atlikti kelias užduotis ir išlaikyti darbo rezultatus patiriant stresą

Privalumai

  • Darbas visame pasaulyje paskirstytoje komandoje
  • Bendradarbiavimo ir profesinio tobulėjimo galimybės
  • Mokslo kompetencijai skirta darbo aplinka