A Thermo Fisher Scientific desenvolve e oferece tecnologias, produtos laboratoriais e serviços farmacêuticos que apoiam a pesquisa científica e a área da saúde. Sua atuação abrange pesquisa em ciências da vida, resolução de problemas analíticos, produtividade laboratorial, diagnósticos e desenvolvimento e fabricação de terapias. A empresa atende seus clientes por meio de uma equipe global e de um portfólio de marcas que inclui Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon e PPD. Suas oportunidades de carreira abrangem as operações científicas, de saúde, manufatura, logística e serviços por trás dessas ofertas.
Líder de planejamento e programação de estudos clínicos - Trabalho remoto no Texas
Líder sênior de programação clínica responsável pela alocação de estudos em fase inicial e pelo planejamento do portfólio nas unidades de pesquisa da Thermo Fisher Scientific. Coordena capacidade, protocolos, calendários e decisões de programação entre diferentes áreas.
Descrição
- Liderar o planejamento de estudos em fase inicial e a programação do portfólio nas Unidades de Pesquisa Clínica de Austin, Las Vegas e Praga
- Gerenciar calendários integrados para estudos clínicos aprovados e em prospecção
- Avaliar a alocação e o cronograma dos estudos com base nos requisitos do protocolo, nas necessidades de participantes e coortes, na capacidade de leitos, nas capacidades de recrutamento, nos procedimentos, nos equipamentos, nos feriados, nos prazos dos patrocinadores e na atividade de outros centros
- Gerenciar atualizações de calendários, avaliar os efeitos no portfólio, aplicar mudanças rotineiras e escalar decisões relevantes sobre capacidade
- Liderar discussões sobre alocação e programação de estudos com líderes de centros, investigadores, equipes de recrutamento, desenvolvimento de negócios, finanças e operações clínicas
- Coordenar os cronogramas do portfólio entre as Unidades de Pesquisa Clínica, incluindo estudos multicêntricos
- Manter registros de programação, controles e ferramentas de planejamento que apoiem o planejamento de capacidade, as previsões de receita e as decisões de negócios
- Administrar as atividades do Comitê de Segurança Humana, incluindo submissões, revisões, pautas, reuniões, atas, decisões e acompanhamento
- Coordenar a alocação de estudos dentro das Unidades de Pesquisa Clínica, registrar decisões e itens de ação, e manter os calendários atualizados
- Interagir com clientes sobre fatores de programação, limitações de capacidade e alternativas disponíveis
Requisitos
- Bacharelado ou combinação equivalente de qualificações acadêmicas ou profissionais formais
- Experiência profissional comparável de 0 a 2 anos
- Conhecimento prático dos processos de ensaios clínicos, especialmente de pesquisa em fase inicial e operações de Unidades de Pesquisa Clínica
- Capacidade de revisar protocolos de estudos e determinar necessidades de programação e alocação
- Excelentes habilidades de comunicação escrita, verbal e interpessoal
- Capacidade avançada de fazer apresentações e facilitar reuniões
- Abordagem altamente organizada e atenção cuidadosa aos detalhes
- Gestão eficaz do tempo e priorização de várias atividades simultâneas
- Julgamento profissional e maturidade empresarial
- Capacidade de trabalhar de forma eficaz tanto de maneira independente quanto em equipe
- Capacidade de trabalhar em ambientes de escritório, laboratório e clínicos
- Proficiência em diversas aplicações de software internas e comerciais
- Capacidade de permanecer em pé ou parado por 6 a 8 horas por dia
- Capacidade de movimentar-se com frequência, incluindo inclinar-se, torcer-se, agachar-se e curvar-se
- Capacidade de levantar e carregar entre 15 e 20 libras
- Frequência confiável e consistente
- Capacidade de realizar várias tarefas e manter o desempenho sob estresse
Benefícios
- Trabalhar em uma equipe distribuída globalmente
- Oportunidades de colaboração e desenvolvimento profissional
- Ambiente de trabalho centrado na excelência científica