Thermo Fisher Scientific udvikler og leverer teknologi, laboratorieprodukter og farmaceutiske tjenester, der understøtter videnskabelig forskning og sundhedspleje. Virksomhedens arbejde omfatter forskning inden for biovidenskab, analytisk problemløsning, effektivisering af laboratoriearbejde, diagnostik samt udvikling og fremstilling af behandlinger. Virksomheden betjener kunder gennem et globalt team og en portefølje af varemærker, herunder Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon og PPD. Karrieremulighederne omfatter de videnskabelige, sundhedsrelaterede, produktions-, logistik- og serviceaktiviteter, der ligger bag disse tilbud.
Leder for planlægning og tidsplanlægning af kliniske studier – fjernarbejde i Texas
Senioransvarlig for klinisk tidsplanlægning, der leder placering af studier i tidlige faser og porteføljeplanlægning på tværs af Thermo Fisher Scientifics forskningsenheder. Koordinerer kapacitet, protokoller, kalendere og tværfunktionelle beslutninger om tidsplanlægning.
Beskrivelse
- Lede planlægning af studier i tidlige faser og porteføljens tidsplanlægning på tværs af Clinical Research Units i Austin, Las Vegas og Prag
- Administrere integrerede kalendere for tildelte og forventede kliniske studier
- Vurdere studieplacering og timing ud fra protokolkrav, deltager- og kohortebehov, sengekapacitet, rekrutteringsmuligheder, procedurer, udstyr, helligdage, sponsorfrister og konkurrerende aktivitet på andre lokationer
- Administrere kalenderopdateringer, evaluere porteføljeeffekter, gennemføre rutineændringer og eskalere væsentlige kapacitetsbeslutninger
- Lede drøftelser om studieplacering og tidsplanlægning med ledere på lokationerne, investigatorer, rekruttering, forretningsudvikling, økonomi og klinisk drift
- Koordinere porteføljens tidsplaner på tværs af Clinical Research Units, herunder studier på flere lokationer
- Vedligeholde tidsplanlægningsregistre, opfølgningsværktøjer og planlægningsværktøjer, der understøtter kapacitetsplanlægning, omsætningsprognoser og forretningsbeslutninger
- Administrere Human Safety Committee-aktiviteter, herunder indsendelser, gennemgange, dagsordener, møder, referater, beslutninger og opfølgning
- Koordinere studieplacering inden for Clinical Research Units, registrere beslutninger og handlingspunkter samt holde kalendere opdaterede
- Indgå i dialog med kunder om tidsplanlægningsfaktorer, kapacitetsbegrænsninger og tilgængelige alternativer
Krav
- Bachelorgrad eller tilsvarende kombination af formelle akademiske eller erhvervsfaglige kvalifikationer
- Tilsvarende erhvervserfaring på 0–2 år
- Arbejdskendskab til processer for kliniske forsøg, især forskning i tidlige faser og drift af Clinical Research Units
- Evne til at gennemgå studieprotokoller og fastlægge behov for tidsplanlægning og placering
- Stærke skriftlige, mundtlige og interpersonelle kommunikationsevner
- Avancerede evner inden for præsentation og mødefacilitering
- Meget struktureret tilgang med stor opmærksomhed på detaljer
- Effektiv tidsstyring og prioritering af flere samtidige aktiviteter
- Professionelt dømmekraft og forretningsmæssig modenhed
- Evne til at arbejde effektivt både selvstændigt og i et team
- Evne til at arbejde i kontor-, laboratorie- og kliniske miljøer
- Fortrolighed med en række interne og kommercielle softwareprogrammer
- Evne til at stå eller sidde oprejst i 6–8 timer dagligt
- Evne til at bevæge sig ofte, herunder at bøje, dreje, sidde på hug og bukke sig
- Evne til at løfte og bære 15–20 pund
- Pålidelig og stabil fremmøde
- Evne til at håndtere flere opgaver samtidigt og opretholde arbejdsindsatsen under stress
Fordele
- Arbejde i et globalt distribueret team
- Muligheder for samarbejde og faglig udvikling
- Arbejdsplads med fokus på videnskabelig ekspertise