Thermo Fisher Scientific opracowuje i dostarcza technologie, produkty laboratoryjne oraz usługi farmaceutyczne wspierające badania naukowe i ochronę zdrowia. Działalność firmy obejmuje badania w dziedzinie nauk przyrodniczych, rozwiązywanie problemów analitycznych, zwiększanie wydajności laboratoriów, diagnostykę, a także opracowywanie i produkcję terapii. Firma obsługuje klientów dzięki globalnemu zespołowi i portfolio marek, w skład którego wchodzą Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon i PPD. Możliwości kariery obejmują obszary naukowe, opieki zdrowotnej, produkcji, logistyki i usług związanych z tymi ofertami.
Lider planowania i harmonogramowania badań klinicznych — praca zdalna w Teksasie
Lider planowania badań klinicznych nadzoruje rozmieszczanie badań wczesnych faz i planowanie portfela w jednostkach badawczych Thermo Fisher Scientific. Koordynuje moce przerobowe, protokoły, kalendarze oraz międzyfunkcyjne decyzje dotyczące harmonogramów.
Opis
- Kierowanie planowaniem badań wczesnych faz i harmonogramowaniem portfela w jednostkach badań klinicznych w Austin, Las Vegas i Pradze
- Zarządzanie zintegrowanymi kalendarzami przyznanych i planowanych badań klinicznych
- Ocena rozmieszczenia i terminów badań z uwzględnieniem wymagań protokołu, potrzeb uczestników i kohort, dostępności łóżek, możliwości rekrutacyjnych, procedur, sprzętu, dni wolnych, terminów sponsora oraz aktywności konkurencyjnych ośrodków
- Zarządzanie aktualizacjami kalendarzy, oceną wpływu na portfel, wprowadzaniem rutynowych zmian i eskalowaniem istotnych decyzji dotyczących mocy przerobowych
- Prowadzenie rozmów dotyczących rozmieszczenia badań i harmonogramów z liderami ośrodków, badaczami, zespołami rekrutacji, rozwoju biznesu, finansów i operacji klinicznych
- Koordynowanie harmonogramów portfela między jednostkami badań klinicznych, w tym badań wieloośrodkowych
- Prowadzenie dokumentacji harmonogramów, trackerów i narzędzi planistycznych wspierających planowanie mocy przerobowych, prognozowanie przychodów i decyzje biznesowe
- Administrowanie działaniami Komitetu ds. Bezpieczeństwa Ludzi, w tym składaniem materiałów, przeglądami, przygotowywaniem agend, spotkaniami, protokołami, decyzjami i działaniami następczymi
- Koordynowanie rozmieszczenia badań w jednostkach badań klinicznych, rejestrowanie decyzji i zadań oraz utrzymywanie aktualnych kalendarzy
- Współpraca z klientami w zakresie czynników wpływających na harmonogramy, ograniczeń mocy przerobowych i dostępnych alternatyw
Wymagania
- Wykształcenie wyższe na poziomie licencjackim lub równoważne połączenie formalnych kwalifikacji akademickich albo zawodowych
- Porównywalne doświadczenie zawodowe od 0 do 2 lat
- Praktyczna znajomość procesów badań klinicznych, szczególnie badań wczesnych faz i funkcjonowania jednostek badań klinicznych
- Umiejętność analizowania protokołów badań i określania potrzeb dotyczących harmonogramów i rozmieszczenia
- Doskonałe umiejętności komunikacji pisemnej, ustnej i interpersonalnej
- Zaawansowane umiejętności prezentacji i prowadzenia spotkań
- Bardzo dobra organizacja pracy i dbałość o szczegóły
- Skuteczne zarządzanie czasem i priorytetami przy równoczesnym wykonywaniu wielu zadań
- Umiejętność podejmowania profesjonalnych decyzji i dojrzałość biznesowa
- Umiejętność efektywnej pracy zarówno samodzielnej, jak i zespołowej
- Gotowość do pracy w środowisku biurowym, laboratoryjnym i klinicznym
- Biegłość w obsłudze różnych wewnętrznych i komercyjnych aplikacji
- Zdolność do pozostawania w pozycji stojącej lub nieruchomej przez 6–8 godzin dziennie
- Zdolność do częstego poruszania się, w tym pochylania, skręcania, kucania i schylania
- Zdolność do podnoszenia i przenoszenia 15–20 funtów
- Rzetelna i regularna obecność w pracy
- Umiejętność wykonywania wielu zadań jednocześnie i utrzymywania efektywności w stresie
Benefity
- Praca w globalnie rozproszonej organizacji
- Możliwości współpracy i rozwoju zawodowego
- Środowisko pracy skoncentrowane na doskonałości naukowej