Thermo Fisher Scientific розробляє та постачає технології, лабораторні продукти й фармацевтичні послуги, що підтримують наукові дослідження та охорону здоров’я. Діяльність компанії охоплює дослідження в галузі наук про життя, розв’язання аналітичних завдань, підвищення ефективності лабораторій, діагностику, а також розроблення та виробництво терапевтичних засобів. Компанія обслуговує клієнтів завдяки глобальній команді та портфелю брендів, зокрема Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon і PPD. Кар’єрні можливості компанії охоплюють наукову, медичну, виробничу, логістичну та сервісну діяльність, що забезпечує роботу цих напрямів.
Керівник планування та складання графіків клінічних досліджень — віддалена робота в Техасі
Керівник планування клінічних досліджень відповідає за розміщення досліджень ранніх фаз і планування портфеля в дослідницьких підрозділах Thermo Fisher Scientific. Координує потужності, протоколи, календарі та міжфункціональні рішення щодо складання графіків.
Опис
- Керувати плануванням досліджень ранніх фаз і складанням графіків портфеля у відділеннях клінічних досліджень в Остіні, Лас-Вегасі та Празі
- Вести інтегровані календарі затверджених і перспективних клінічних досліджень
- Оцінювати розміщення та строки досліджень з урахуванням вимог протоколу, потреб учасників і когорт, місткості ліжкового фонду, можливостей набору, процедур, обладнання, святкових днів, строків спонсора та активності на конкуруючих майданчиках
- Керувати оновленнями календарів, оцінювати вплив на портфель, застосовувати стандартні зміни та ескалувати суттєві рішення щодо потужностей
- Очолювати обговорення розміщення досліджень і складання графіків із керівниками майданчиків, дослідниками, командами набору, розвитку бізнесу, фінансів і клінічних операцій
- Координувати графіки портфеля між відділеннями клінічних досліджень, зокрема для багатоцентрових досліджень
- Вести записи щодо графіків, трекери та інструменти планування для планування потужностей, прогнозування доходів і ухвалення бізнес-рішень
- Адмініструвати діяльність Комітету з безпеки людини, зокрема подання матеріалів, перевірки, підготовку порядку денного, зустрічі, протоколи, рішення та подальші дії
- Координувати розміщення досліджень у відділеннях клінічних досліджень, фіксувати рішення та завдання й підтримувати календарі в актуальному стані
- Взаємодіяти з клієнтами щодо чинників складання графіків, обмежень потужностей і доступних альтернатив
Вимоги
- Ступінь бакалавра або еквівалентне поєднання формальної академічної чи професійної освіти
- Порівнянний професійний досвід тривалістю від 0 до 2 років
- Практичне знання процесів клінічних досліджень, особливо досліджень ранніх фаз і роботи відділень клінічних досліджень
- Здатність аналізувати протоколи досліджень і визначати потреби у плануванні та розміщенні
- Відмінні письмові, усні та міжособистісні навички спілкування
- Розвинені навички презентації та проведення зустрічей
- Висока організованість і уважність до деталей
- Ефективне управління часом і пріоритетами під час одночасного виконання кількох завдань
- Професійне судження та зрілість у бізнесі
- Здатність ефективно працювати як самостійно, так і в команді
- Готовність працювати в офісному, лабораторному та клінічному середовищі
- Володіння різноманітними внутрішніми та комерційними програмними застосунками
- Здатність перебувати у вертикальному або нерухомому положенні 6–8 годин щодня
- Здатність часто рухатися, зокрема нахилятися, повертатися, присідати та згинатися
- Здатність піднімати й переносити 15–20 фунтів
- Надійна та стабільна відвідуваність
- Здатність виконувати кілька завдань одночасно та зберігати продуктивність у стресових умовах
Переваги
- Робота в глобально розподіленій команді
- Можливості для співпраці та професійного розвитку
- Робоче середовище, орієнтоване на наукову досконалість