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Thermo Fisher Scientific entwickelt und liefert Technologien, Laborprodukte und pharmazeutische Dienstleistungen zur Unterstützung der wissenschaftlichen Forschung und des Gesundheitswesens. Das Unternehmen ist in der biowissenschaftlichen Forschung, bei analytischen Fragestellungen, der Steigerung der Laboreffizienz, in der Diagnostik sowie bei der Entwicklung und Herstellung von Therapien tätig. Es betreut seine Kunden mit einem globalen Team und einem Markenportfolio, zu dem Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD gehören. Die beruflichen Tätigkeitsfelder umfassen die wissenschaftlichen, medizinischen, produktionstechnischen, logistischen und servicebezogenen Abläufe hinter diesen Angeboten.
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Stellen im Unternehmen

Leitung klinische Studienplanung und Terminplanung – Remote in Texas

Leitung der klinischen Terminplanung für Studien in frühen Phasen und der Portfolioplanung über mehrere Clinical Research Units von Thermo Fisher Scientific hinweg. Koordiniert Kapazitäten, Prüfpläne, Kalender und bereichsübergreifende Terminentscheidungen.

USVereinigte StaatenTXTexasRemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischAllgemein

Beschreibung

  • Steuern Sie die Planung von Studien in frühen Phasen und die Portfolio-Terminplanung über die Clinical Research Units in Austin, Las Vegas und Prag hinweg
  • Verwalten Sie integrierte Kalender für vergebene und geplante klinische Studien
  • Bewerten Sie Studienplatzierung und Zeitplanung anhand von Prüfplananforderungen, Teilnehmer- und Kohortenbedarf, Bettenkapazität, Rekrutierungsmöglichkeiten, Verfahren, Ausstattung, Feiertagen, Sponsorfristen und Aktivitäten an konkurrierenden Standorten
  • Verwalten Sie Kalenderaktualisierungen, bewerten Sie Portfolioauswirkungen, setzen Sie routinemäßige Änderungen um und eskalieren Sie wesentliche Kapazitätsentscheidungen
  • Leiten Sie Gespräche zur Studienplatzierung und Terminplanung mit Standortleitungen, Prüfärzten, Rekrutierung, Geschäftsentwicklung, Finanzen und klinischen Betriebsbereichen
  • Koordinieren Sie Portfoliozeitpläne über die Clinical Research Units hinweg, einschließlich standortübergreifender Studien
  • Pflegen Sie Terminplanungsunterlagen, Tracker und Planungstools zur Unterstützung von Kapazitätsplanung, Umsatzprognosen und Geschäftsentscheidungen
  • Verwalten Sie Aktivitäten des Human Safety Committee, einschließlich Einreichungen, Prüfungen, Tagesordnungen, Sitzungen, Protokollen, Entscheidungen und Nachverfolgung
  • Koordinieren Sie die Studienplatzierung innerhalb der Clinical Research Units, dokumentieren Sie Entscheidungen und Maßnahmen und halten Sie die Kalender aktuell
  • Tauschen Sie sich mit Kunden über Terminplanungsfaktoren, Kapazitätsgrenzen und verfügbare Alternativen aus

Anforderungen

  • Bachelorabschluss oder eine gleichwertige Kombination aus formalen akademischen oder beruflichen Qualifikationen
  • Vergleichbare Berufserfahrung von 0 bis 2 Jahren
  • Praktische Kenntnisse klinischer Studienprozesse, insbesondere der Forschung in frühen Phasen und der Abläufe in Clinical Research Units
  • Fähigkeit, Prüfpläne zu prüfen und Anforderungen an Terminplanung und Studienplatzierung zu bestimmen
  • Sehr gute schriftliche, mündliche und zwischenmenschliche Kommunikationsfähigkeiten
  • Ausgeprägte Fähigkeiten in Präsentation und Moderation von Besprechungen
  • Sehr gute Organisation und sorgfältige Detailgenauigkeit
  • Effektives Zeitmanagement und Priorisierungsvermögen bei mehreren parallel laufenden Aktivitäten
  • Professionelles Urteilsvermögen und geschäftliche Reife
  • Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team effektiv zu arbeiten
  • Bereitschaft, in Büro-, Labor- und klinischen Umgebungen zu arbeiten
  • Sicherer Umgang mit verschiedenen internen und kommerziellen Softwareanwendungen
  • Fähigkeit, täglich 6 bis 8 Stunden aufrecht zu stehen oder in einer Position zu verbleiben
  • Fähigkeit zu häufiger Bewegung, einschließlich Beugen, Drehen, Hocken und Bücken
  • Fähigkeit, 15 bis 20 Pfund zu heben und zu tragen
  • Zuverlässige und regelmäßige Anwesenheit
  • Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bearbeiten und auch unter Stress leistungsfähig zu bleiben

Zusatzleistungen

  • Arbeiten Sie in einem weltweit verteilten Team
  • Möglichkeiten zur Zusammenarbeit und beruflichen Weiterentwicklung
  • Arbeitsumfeld mit Schwerpunkt auf wissenschaftlicher Exzellenz

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