Thermo Fisher Scientific vyvíja a dodáva technológie, laboratórne produkty a farmaceutické služby na podporu vedeckého výskumu a zdravotnej starostlivosti. Jeho činnosť zahŕňa výskum v oblasti prírodných vied, analytické riešenia, zvyšovanie produktivity laboratórií, diagnostiku, ako aj vývoj a výrobu terapií. Spoločnosť obsluhuje zákazníkov prostredníctvom globálneho tímu a portfólia značiek vrátane Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon a PPD. Jej pracovné príležitosti zahŕňajú vedecké, zdravotnícke, výrobné, logistické a servisné činnosti súvisiace s týmito ponukami.
Vedúci plánovania a rozvrhovania klinických štúdií – práca na diaľku v Texase
Seniorný vedúci klinického rozvrhovania zodpovedný za umiestňovanie štúdií v raných fázach a plánovanie portfólia vo výskumných jednotkách Thermo Fisher Scientific. Koordinuje kapacity, protokoly, kalendáre a rozhodnutia o rozvrhovaní naprieč funkciami.
Popis
- Riadiť plánovanie štúdií v raných fázach a rozvrhovanie portfólia naprieč klinickými výskumnými jednotkami v Austine, Las Vegas a Prahe
- Spravovať integrované kalendáre pridelených a plánovaných klinických štúdií
- Posudzovať umiestnenie a načasovanie štúdií na základe požiadaviek protokolu, potrieb účastníkov a kohort, kapacity lôžok, náborových možností, postupov, vybavenia, sviatkov, termínov zadávateľov a konkurenčnej aktivity pracovísk
- Spravovať aktualizácie kalendára, vyhodnocovať vplyv na portfólio, vykonávať bežné zmeny a eskalovať významné rozhodnutia týkajúce sa kapacity
- Viesť diskusie o umiestnení a rozvrhovaní štúdií s vedúcimi pracovísk, skúšajúcimi, náborovým tímom, obchodným rozvojom, financiami a klinickými operáciami
- Koordinovať harmonogramy portfólia naprieč klinickými výskumnými jednotkami vrátane multicentrických štúdií
- Udržiavať záznamy o rozvrhovaní, sledovacie prehľady a plánovacie nástroje podporujúce plánovanie kapacít, prognózy výnosov a obchodné rozhodnutia
- Administratívne zabezpečovať činnosti Výboru pre bezpečnosť ľudí vrátane predkladania materiálov, preskúmaní, programov, zasadnutí, zápisníc, rozhodnutí a následných krokov
- Koordinovať umiestnenie štúdií v klinických výskumných jednotkách, zaznamenávať rozhodnutia a úlohy a udržiavať kalendáre aktuálne
- Komunikovať s klientmi o faktoroch rozvrhovania, kapacitných obmedzeniach a dostupných alternatívach
Požiadavky
- Vysokoškolské vzdelanie alebo ekvivalentná kombinácia formálneho akademického či odborného vzdelania
- Porovnateľná odborná prax v rozsahu 0 až 2 rokov
- Pracovné znalosti procesov klinického skúšania, najmä výskumu v raných fázach a prevádzky klinických výskumných jednotiek
- Schopnosť preskúmať protokoly štúdií a určiť požiadavky na rozvrhovanie a umiestnenie
- Vynikajúce písomné, ústne a interpersonálne komunikačné schopnosti
- Pokročilé prezentačné schopnosti a schopnosť viesť stretnutia
- Vysoká organizovanosť a dôsledný zmysel pre detail
- Efektívne riadenie času a určovanie priorít pri viacerých súbežných činnostiach
- Profesionálny úsudok a obchodná vyspelosť
- Schopnosť efektívne pracovať samostatne aj v tíme
- Schopnosť pracovať v kancelárskom, laboratórnom a klinickom prostredí
- Znalosť rôznych interných a komerčných softvérových aplikácií
- Schopnosť zostať 6 až 8 hodín denne vo vzpriamenej alebo nehybnej polohe
- Schopnosť často sa pohybovať vrátane ohýbania, otáčania, kľačania a zohýbania
- Schopnosť zdvíhať a prenášať 15 až 20 libier
- Spoľahlivá a pravidelná dochádzka
- Schopnosť vykonávať viac úloh súčasne a udržať výkon v stresových situáciách
Benefity
- Práca v globálne distribuovanom tíme
- Príležitosti na spoluprácu a profesijný rozvoj
- Pracovné prostredie zamerané na vedeckú excelentnosť