Thermo Fisher Scientific kehittää ja toimittaa teknologioita, laboratoriotuotteita ja lääketeollisuuden palveluja, jotka tukevat tieteellistä tutkimusta ja terveydenhuoltoa. Sen toiminta kattaa biotieteiden tutkimuksen, analyyttisten ongelmien ratkaisemisen, laboratorioiden tuottavuuden, diagnostiikan sekä hoitojen kehittämisen ja valmistuksen. Yritys palvelee asiakkaitaan maailmanlaajuisen tiimin ja tuotemerkkivalikoiman avulla. Näitä tuotemerkkejä ovat muun muassa Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ja PPD. Yrityksen uramahdollisuudet kattavat näiden tarjontojen taustalla olevan tieteen, terveydenhuollon, valmistuksen, logistiikan ja palvelutoiminnot.
Kliinisten tutkimusten suunnittelun ja aikataulutuksen vetäjä – etätyö Texasissa
Kokenut kliinisten aikataulujen vetäjä, joka vastaa varhaisen vaiheen tutkimusten sijoittelusta ja portfolion suunnittelusta Thermo Fisher Scientificin tutkimusyksiköissä. Hän koordinoi kapasiteettia, protokollia, kalentereita ja toimintojen välisiä aikataulupäätöksiä.
Kuvaus
- Johda varhaisen vaiheen tutkimusten suunnittelua ja portfolion aikataulutusta Austinin, Las Vegasin ja Prahan kliinisissä tutkimusyksiköissä
- Hallinnoi käynnissä olevien ja mahdollisten kliinisten tutkimusten integroituja kalentereita
- Arvioi tutkimusten sijoittelu ja ajoitus protokollavaatimusten, osallistuja- ja kohorttitarpeiden, vuodekapasiteetin, rekrytointivalmiuksien, toimenpiteiden, laitteiden, pyhäpäivien, toimeksiantajien määräaikojen ja muiden toimipaikkojen toiminnan perusteella
- Hallinnoi kalenteripäivityksiä, arvioi vaikutuksia portfolioon, toteuta tavanomaiset muutokset ja eskaloi merkittävät kapasiteettipäätökset
- Johda tutkimusten sijoittelua ja aikataulutusta koskevia keskusteluja toimipaikkojen johtajien, tutkijoiden, rekrytoinnin, liiketoiminnan kehityksen, taloushallinnon ja kliinisten toimintojen kanssa
- Koordinoi kliinisten tutkimusyksiköiden portfolioaikatauluja, mukaan lukien monipaikkaiset tutkimukset
- Ylläpidä aikataulutustietoja, seurantataulukoita ja suunnittelutyökaluja, jotka tukevat kapasiteettisuunnittelua, liikevaihtoennusteita ja liiketoimintapäätöksiä
- Hallinnoi ihmisturvallisuuskomitean toimintaa, mukaan lukien esitykset, katselmoinnit, esityslistat, kokoukset, pöytäkirjat, päätökset ja seuranta
- Koordinoi tutkimusten sijoittelua kliinisissä tutkimusyksiköissä, kirjaa päätökset ja toimenpiteet sekä pitää kalenterit ajan tasalla
- Keskustele asiakkaiden kanssa aikataulutukseen liittyvistä tekijöistä, kapasiteettirajoituksista ja saatavilla olevista vaihtoehdoista
Vaatimukset
- Kandidaatin tutkinto tai vastaava muodollisten akateemisten tai ammatillisten pätevyyksien yhdistelmä
- Vastaava 0–2 vuoden ammatillinen kokemus
- Käytännön tuntemus kliinisten tutkimusten prosesseista, erityisesti varhaisen vaiheen tutkimuksesta ja kliinisten tutkimusyksiköiden toiminnasta
- Kyky tarkastella tutkimusprotokollia ja määrittää aikataulutus- ja sijoittelutarpeet
- Erinomaiset kirjalliset, suulliset ja vuorovaikutustaidot
- Edistyneet esitys- ja kokousten fasilitointitaidot
- Erittäin järjestelmällinen työskentelytapa ja tarkka huomio yksityiskohtiin
- Tehokas ajanhallinta ja priorisointikyky useiden samanaikaisten tehtävien parissa
- Ammatillinen harkintakyky ja liiketoimintakypsyys
- Kyky työskennellä tehokkaasti sekä itsenäisesti että tiimissä
- Valmius työskennellä toimistossa, laboratoriossa ja kliinisissä ympäristöissä
- Useiden sisäisten ja kaupallisten ohjelmistosovellusten hyvä hallinta
- Kyky olla pystyasennossa tai paikallaan 6–8 tuntia päivässä
- Kyky liikkua usein, mukaan lukien kumartuminen, kiertäminen, kyykistyminen ja kumartuminen
- Kyky nostaa ja kantaa 15–20 paunaa
- Luotettava ja säännöllinen läsnäolo
- Kyky hoitaa useita tehtäviä samanaikaisesti ja säilyttää suorituskyky stressin alla
Edut
- Työskentely maailmanlaajuisesti hajautetussa tiimissä
- Mahdollisuuksia yhteistyöhön ja ammatilliseen kehittymiseen
- Tieteelliseen erinomaisuuteen keskittyvä työympäristö