ERGOMED
ERGOMED
1 001 – 5 000 Ansatte
HelsevesenLogistikkRådgivning
ERGOMED er et globalt konsern innen helsetjenester som støtter bioteknologi- og legemiddelselskaper gjennom hele legemiddelutviklingsløpet. Virksomhetene omfatter Ergomed Clinical Research, PrimeVigilance og ADAMAS Consulting, som leverer tjenester innen klinisk forskning, legemiddelsikkerhet og medisinsk informasjon samt GxP-revisjon. Selskapet arbeider med kliniske studier innen onkologi, sjeldne sykdommer og andre komplekse områder, og har virksomhet i rundt 100 land.

Senior Clinical Research Associate II, Spania og Portugal

Følg opp kliniske fase II- og III-studier for ERGOMED, en spesialisert kontraktsforskningsorganisasjon med fokus på sjeldne sykdommer og onkologi. Gjennomfør monitoreringsbesøk i Spania og Portugal.

Beskrivelse

  • Gjennomfør monitoreringsbesøk før studiestart, ved oppstart, underveis og ved avslutning, på stedet eller på avstand i Spania og Portugal.
  • Sørg for at studiefasilitetene og personellet ved studiestedene forblir egnet gjennom hele studien.
  • Identifiser utprøvere, og vurder kvalifikasjonene, ressursene, fasilitetene, utstyret og personalet deres.
  • Gi opplæring til personalet ved studiestedene ved behov.
  • Hjelp til med innsendinger til myndigheter og etikkomiteer der det er aktuelt.
  • Bidra til klinisk forskning som gjør trygge og effektive legemiddelbehandlinger tilgjengelige for pasienter.

Krav

  • Ha høyskole- eller universitetsutdanning innen biovitenskap, eller en tilsvarende kombinasjon av utdanning, opplæring og erfaring.
  • Ha omfattende erfaring med monitorering på studiested i fase II- eller III-studier.
  • Erfaring fra komplekse studier, for eksempel innen onkologi eller sjeldne sykdommer, er en fordel.
  • Beherske engelsk, spansk og portugisisk fullt ut.
  • Kunne planlegge, håndtere flere oppgaver og arbeide i et dynamisk teammiljø.
  • Ha gode kommunikasjons-, samarbeids- og problemløsningsevner.
  • Kunne reise.

Fordeler

  • Mulighet for fjernarbeid.
  • Balanse mellom jobb og fritid.
  • Et samarbeidsorientert, internasjonalt arbeidsmiljø.
  • Muligheter for karriereutvikling.
  • Tidlig ansvar og tillit.
  • Et engasjert og samarbeidsorientert team av eksperter innen klinisk forskning, legemiddelovervåking og kvalitetsrådgivning.