
ERGOMED — биотехнологиялық және фармацевтикалық компанияларға дәрі-дәрмек әзірлеудің барлық кезеңінде қолдау көрсететін жаһандық денсаулық сақтау қызметтері тобы. Оның құрамына Ergomed Clinical Research, PrimeVigilance және ADAMAS Consulting кіреді. Топ клиникалық зерттеулер ұйымы қызметтерін, фармакологиялық қадағалау мен медициналық ақпараттық қолдауды, сондай-ақ GxP аудитін ұсынады. Компания онкология, сирек кездесетін аурулар және басқа да күрделі клиникалық зерттеулер саласында жұмыс істейді, ал оның қызметі шамамен 100 елді қамтиды.
Senior Clinical Research Associate II, Spain and Portugal
Monitor Phase II and III clinical trials for ERGOMED, a specialist contract research organization focused on rare diseases and oncology. Conduct site visits across Spain and Portugal.
Сипаттама
- Conduct pre-study, initiation, interim, and close-out monitoring visits on site or remotely in Spain and Portugal.
- Ensure study facilities and site staff remain suitable throughout each trial.
- Identify investigators and assess their qualifications, resources, facilities, equipment, and staff.
- Provide training to investigational site staff as needed.
- Assist with regulatory and ethics committee submissions when applicable.
- Contribute to clinical research that brings safe and effective pharmaceutical treatments to patients.
Талаптар
- Hold a college or university degree in life sciences, or an equivalent combination of education, training, and experience.
- Have extensive on-site monitoring experience in Phase II or III trials.
- Ideally, bring experience with complex trials, such as oncology or rare disease studies.
- Be fully proficient in English, Spanish, and Portuguese.
- Be able to plan, manage multiple tasks, and work in a dynamic team environment.
- Have strong communication, collaboration, and problem-solving skills.
- Be able to travel.
Артықшылықтар
- Remote work.
- Work-life balance.
- A collaborative, international team environment.
- Career development opportunities.
- Early ownership and trust.
- A passionate, collaborative team of experts in clinical research, pharmacovigilance, and quality consulting.