ERGOMED on maailmanlaajuinen terveyspalvelukonserni, joka tukee bioteknologia- ja lääkeyrityksiä koko lääkekehitysprosessin ajan. Sen liiketoimintoihin kuuluvat Ergomed Clinical Research, PrimeVigilance ja ADAMAS Consulting, jotka tarjoavat kliinisen tutkimusorganisaation palveluja, lääketurvatoiminnan ja lääketieteellisen tiedon tukea sekä GxP-auditointeja. Yhtiö työskentelee onkologian, harvinaissairauksien ja muiden vaativien kliinisten tutkimusten parissa, ja sen toiminta kattaa noin 100 maata.
Kokenut kliinisen tutkimuksen monitori II, Espanja ja Portugali
Valvo ERGOMEDin vaiheen II ja III kliinisiä tutkimuksia. ERGOMED on harvinaisiin sairauksiin ja syöpätauteihin erikoistunut sopimustutkimusorganisaatio. Tee tutkimuskäyntejä Espanjassa ja Portugalissa.
Kuvaus
- Tee tutkimuksen valmisteluun, aloitukseen, välivaiheisiin ja päättämiseen liittyviä seurantakäyntejä paikan päällä tai etänä Espanjassa ja Portugalissa.
- Varmista, että tutkimustilat ja tutkimuspaikkojen henkilöstö pysyvät soveltuvina koko tutkimuksen ajan.
- Etsi tutkijoita ja arvioi heidän pätevyyttään sekä käytettävissä olevia resursseja, tiloja, laitteita ja henkilöstöä.
- Kouluta tutkimuspaikkojen henkilöstöä tarpeen mukaan.
- Avusta tarvittaessa viranomais- ja eettisen toimikunnan hakemusten valmistelussa.
- Osallistu kliiniseen tutkimukseen, joka tuo potilaille turvallisia ja tehokkaita lääkehoitoja.
Vaatimukset
- Sinulla on korkeakoulututkinto biotieteistä tai vastaava yhdistelmä koulutusta, valmennusta ja työkokemusta.
- Sinulla on laaja kokemus paikan päällä tehtävästä vaiheen II tai III tutkimusten seurannasta.
- Kokemus vaativista tutkimuksista, kuten syöpätautien tai harvinaisten sairauksien tutkimuksista, on eduksi.
- Hallitset sujuvasti englannin, espanjan ja portugalin kielet.
- Osaat suunnitella työtä, hallita useita tehtäviä ja työskennellä dynaamisessa tiimissä.
- Sinulla on vahvat viestintä-, yhteistyö- ja ongelmanratkaisutaidot.
- Pystyt matkustamaan.
Edut
- Etätyömahdollisuus.
- Työn ja muun elämän tasapaino.
- Yhteistyöhön perustuva kansainvälinen työympäristö.
- Mahdollisuuksia urakehitykseen.
- Varhaista vastuuta ja luottamusta.
- Innostunut ja yhteistyökykyinen kliinisen tutkimuksen, lääketurvatoiminnan ja laadunvarmistuksen asiantuntijatiimi.