ERGOMED est un groupe mondial de services de santé qui accompagne les entreprises de biotechnologie et les laboratoires pharmaceutiques tout au long du cycle de développement des médicaments. Ses activités comprennent Ergomed Clinical Research, PrimeVigilance et ADAMAS Consulting, qui fournissent des services de recherche clinique, un accompagnement en pharmacovigilance et en information médicale, ainsi que des audits GxP. L’entreprise intervient dans des essais cliniques en oncologie, dans les maladies rares et dans d’autres domaines complexes, avec des activités dans une centaine de pays.
Associé principal de recherche clinique II, Espagne et Portugal
Assurez le suivi d’essais cliniques de phase II et III pour ERGOMED, une société de recherche sous contrat spécialisée dans les maladies rares et l’oncologie. Effectuez des visites de centres en Espagne et au Portugal.
Description
- Effectuez des visites de suivi avant le début de l’étude, lors de son lancement, pendant son déroulement et à sa clôture, sur site ou à distance, en Espagne et au Portugal.
- Veillez à ce que les installations de l’étude et le personnel des centres restent adaptés tout au long de chaque essai.
- Identifiez les investigateurs et évaluez leurs qualifications, leurs ressources, leurs installations, leurs équipements et leur personnel.
- Formez le personnel des centres d’investigation selon les besoins.
- Apportez votre aide pour les soumissions aux autorités réglementaires et aux comités d’éthique, le cas échéant.
- Contribuez à la recherche clinique qui permet aux patients d’accéder à des traitements pharmaceutiques sûrs et efficaces.
Exigences
- Être titulaire d’un diplôme universitaire en sciences de la vie, ou justifier d’une combinaison équivalente de formation et d’expérience.
- Avoir une solide expérience du suivi sur site d’essais de phase II ou III.
- Une expérience des essais complexes, comme les études en oncologie ou sur les maladies rares, est souhaitée.
- Maîtriser parfaitement l’anglais, l’espagnol et le portugais.
- Savoir planifier, gérer plusieurs tâches et travailler au sein d’une équipe dynamique.
- Posséder de solides compétences en communication, en collaboration et en résolution de problèmes.
- Être disponible pour voyager.
Avantages
- Télétravail.
- Équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle.
- Environnement de travail collaboratif et international.
- Possibilités d’évolution professionnelle.
- Autonomie et confiance dès le début.
- Une équipe passionnée et collaborative d’experts en recherche clinique, en pharmacovigilance et en conseil qualité.