
Dataingeniør – Kroatia (fjernarbeid)
ERGOMEDBygg skalerbare datapipelines og en godt styrt datainfrastruktur for Ergomed Groups legemiddelforskning og forretningsanalyse. Støtt analyse, AI og løsninger innen maskinlæring.


Bygg skalerbare datapipelines og en godt styrt datainfrastruktur for Ergomed Groups legemiddelforskning og forretningsanalyse. Støtt analyse, AI og løsninger innen maskinlæring.

ERGOMED søker en fjernbasert site manager i Tyskland for å støtte kliniske studier innen sjeldne sykdommer og onkologi. Rollen omfatter opplæring av sitepersonell, studieprosedyrer, rekruttering, forsyninger, rapportering og overholdelse av GCP.

Administrere og konfigurere Argus Safety-databaser som støtter PrimeVigilances globale legemiddelovervåking. Rollen omfatter datamigrering, validering, tilgangsstyring, brukeropplæring, feilsøking, rapportering av etterlevelse og systemforbedringer.

Bli med i Ergomed Group som assosiert programvareingeniør og støtt interne C# .NET- og SQL-applikasjoner. Bidra til å utvikle legemiddelteknologi som medvirker til tryggere pasientbehandlinger.

Utvikle og vedlikeholde C# .NET-applikasjoner som brukes innen farmasøytisk forskning og sikkerhetssystemer hos Ergomed Group. Samarbeide med tverrfunksjonelle team om testing, feilsøking og forbedringer av programvare i produksjon.

Frilansende farmakovigilansrevisor med ansvar for GVP-revisjoner og kvalitetssikringsprosjekter for kunder innen legemiddel- og bioteknologibransjen. Fjernarbeid i Spania med opptil 40 % reisevirksomhet.

Led Ergomed digitale merkevaretilstedeværelse på LinkedIn, nettsteder og presentasjoner innen legemiddel- og klinisk forskningssektor. Gjør komplekse helserelaterte budskap om til tydelig innhold, overbevisende visuelt materiale og engasjerende digitale opplevelser.

Støtt inntektsoppfølging, månedsavslutningsrapportering, prosessdokumentasjon og klargjøring av analysedata som praktikant innen forretningsanalyse. Bidra til PrimeVigilances globale arbeid innen legemiddelsikkerhet og fokus på pasientsikkerhet.

Følg opp kliniske fase 2- og fase 3-studier for Ergomed, en spesialisert kontraktsforskningsorganisasjon med fokus på sjeldne sykdommer og onkologi. Gjennomfør besøk på studiesentre, verifiser utprøvere og gi opplæring til klinisk forskningspersonell.

Overvåk kliniske fase 2- og fase 3-studier for Ergomed, med fokus på komplekse studier innen onkologi og sjeldne sykdommer. Ansvarsområdene omfatter besøk på studiesentre, opplæring av utprøvere og studiesenterpersonell samt støtte ved regulatoriske innsendinger.