
Clinical Trial Manager, prosjektledelse — fjernarbeid i Mexico
Syneos HealthClinical Trial Manager med ansvar for sponsorspesifikk monitorering, oppfølging av studiesentre, prosjektrisiko og gjennomføring av kliniske studier hos Syneos Health.


Clinical Trial Manager med ansvar for sponsorspesifikk monitorering, oppfølging av studiesentre, prosjektrisiko og gjennomføring av kliniske studier hos Syneos Health.

Støtt kliniske forskningsprogrammer hos Syneos Health ved å koordinere tidsplaner, budsjetter, leverandører, rekruttering og tverrfaglig gjennomføring. Bidra til utviklingen av legemidler gjennom regelriktig gjennomføring av kliniske studier i Argentina.

Lede CMC-innsendelser, livssyklushåndtering og globale regulatoriske aktiviteter for Syneos Healths life science-tjenester. Veilede team og kunder samt håndtere revisjoner og kontakt med regulatoriske myndigheter.

Administrer klinisk monitorering og aktiviteter ved studiesentre for Syneos Healths virksomhet innen biofarmasøytiske løsninger. Støtt regulatorisk etterlevelse, dataintegritet, pasientrekruttering og levering av studier til rett tid.

Led biomarkør- og genomikkanalyser ved hjelp av avansert statistikk og dyp læring for å støtte klinisk forskning og legemiddelutvikling innen life science hos Syneos Health.

Lede kliniske og vitenskapelige aktiviteter for gynekologiske onkologiprogrammer hos Syneos Health, med støtte til gjennomgang av medisinske data, sikkerhetsvurderinger og avgjørelser om kvalifisering. Koordinere studieteam, prosjektleveranser, ekspertinnspill og medisinske gjennomgangsprosesser på tvers av integrerte legemiddelutviklingsprosjekter.

Koordiner sponsor- og studiesenteraktiviteter, regulatorisk dokumentasjon, kliniske forsyninger og studieoppfølging for Syneos Healths biofarmasøytiske studier. Støtt kommunikasjon med studiesentre, møter, revisjoner og korrigerende tiltak på tvers av tildelte studier.

Senior klinisk programmerer med ansvar for SAS-basert klinisk programmering, validering og støtte innen datahåndtering hos Syneos Health i Hyderabad. Leder programmeringsleveranser på tvers av tre til ti samtidige studier og støtter kliniske team, sponsorer, revisjoner og teknisk drift.

Led statistisk programmering av SDTM-, ADaM- og TLF-resultater hos Syneos Health. Veiled programmeringsteam, validering, regulatoriske innsendinger og CDISC-etterlevelse på tvers av life science-prosjekter.

Lede kvalifisering av studiesentre, monitorering, etterlevelse og avslutningsaktiviteter for Syneos Healths biofarmasøytiske forskningsprogrammer i Mexico. Støtte dataintegritet, rekruttering av deltakere, revisjonsberedskap og levering i tråd med studienes tidsplaner.

Led SAS-basert programmering av resultater fra kliniske studier hos Syneos Health, inkludert datasett, tabeller, lister og grafer. Koordiner validering, dokumentasjon, teamledelse og sponsorleveranser på tvers av flere prosjekter.

Lede håndtering av kliniske studiesentre, monitorering, regulatorisk etterlevelse og risikostyring for Syneos Healths forskningsprogrammer. Koordinere internasjonale studieteam, systemer og studieaktiviteter fra oppstart til avslutning.

Støtt Syneos Healths finansielle prissystemer og verktøy i en hybridstilling i Beograd. Stillingen omfatter prismodeller, vedlikehold av data, testing, feilsøking og skreddersydde kundeløsninger.

Analyser prosjektøkonomiske resultater for Syneos Healths tjenester innen biovitenskap, inkludert rapportering, budsjetter, prognoser, kapasitetsutnyttelse og lønnsomhet. Lever økonomisk innsikt og analyser av data fra kliniske studier for å støtte global ledelse.

Led SAS- og CDISC-programmering for Syneos Healths kliniske studier og regulatoriske innsendinger. Opprett validerte datasett, statistiske resultater og programmeringsstandarder på tvers av komplekse globale studier.

Syneos Health søker en supportmedarbeider i Mexico som skal jobbe på avstand og koordinere kommunikasjonen med pasienter, helsepersonell og forskningssteder. Rollen håndterer kliniske forskningsdata, registre og fjernbaserte studieaktiviteter.