
Clinical Trial Manager, Project Management — Remote in Mexico
Syneos HealthClinical Trial Manager responsible for sponsor-dedicated monitoring, site oversight, project risk management, and clinical trial delivery at Syneos Health.


Clinical Trial Manager responsible for sponsor-dedicated monitoring, site oversight, project risk management, and clinical trial delivery at Syneos Health.

Support clinical research programs at Syneos Health by coordinating study timelines, budgets, vendors, recruitment, and cross-functional delivery. Help advance drug development through compliant clinical trial execution in Argentina.

Lead CMC submissions, lifecycle management, and global regulatory activities for Syneos Health’s life sciences services. Guide teams, clients, audits, and regulatory agency interactions.

Manage clinical monitoring and site activities for Syneos Health’s biopharmaceutical solutions business. Support regulatory compliance, data integrity, patient recruitment, and timely trial delivery.

Lead biomarker and genomics analyses using advanced statistics and deep learning to support clinical research and life sciences drug development at Syneos Health.

Lead clinical science activities for gynecologic oncology programs at Syneos Health, supporting medical data review, safety assessment, and eligibility decisions. Coordinate study teams, project deliverables, expert input, and medical review processes across integrated drug development projects.

Coordinate sponsor-site activities, regulatory documentation, clinical supplies, and study tracking for Syneos Health’s biopharmaceutical trials. Support site communications, meetings, audits, and corrective actions across assigned studies.

Senior Clinical Programmer responsible for SAS-based clinical programming, validation, and data management support at Syneos Health in Hyderabad. Leads programming delivery across three to ten concurrent studies and supports clinical teams, sponsors, audits, and technical operations.

Lead statistical programming for SDTM, ADaM, and TLF outputs at Syneos Health. Guide programming teams, validation, regulatory submissions, and CDISC compliance across life-sciences projects.

Lead site qualification, monitoring, compliance, and close-out activities for Syneos Health’s biopharmaceutical research programs in Mexico. Support data integrity, participant recruitment, audit readiness, and delivery against trial timelines.

Coordonează programarea bazată pe SAS pentru rezultate ale studiilor clinice la Syneos Health, inclusiv seturi de date, tabele, liste și grafice. Coordonează validarea, documentarea, conducerea echipei și livrabilele pentru sponsori în mai multe proiecte.

Coordonați managementul centrelor de studii clinice, monitorizarea, conformitatea cu reglementările și supravegherea riscurilor pentru programele de cercetare Syneos Health. Coordonați echipe internaționale de studiu, sisteme și livrabile ale studiilor de la activare până la închidere.

Asigură suport pentru sistemele și instrumentele financiare de tarifare ale Syneos Health într-un rol hibrid în Belgrad. Poziția acoperă modele de tarifare, mentenanța datelor, testarea, depanarea și soluții personalizate pentru clienți.

Analizează performanța financiară a proiectelor din serviciile de științele vieții ale Syneos Health, acoperind raportarea, bugetele, prognozele, gradul de utilizare și profitabilitatea. Oferă informații financiare și analize ale datelor din studiile clinice pentru a sprijini conducerea globală.

Coordonează programarea SAS și CDISC pentru activitatea Syneos Health privind studiile clinice și depunerile de reglementare. Creează seturi de date validate, rezultate statistice și standarde de programare pentru studii globale complexe.

Syneos Health caută un asociat pentru sprijin, cu sediul în Mexic și activitate la distanță, care să coordoneze comunicarea cu pacienții, furnizorii de servicii medicale și centrele de cercetare. Rolul gestionează date de cercetare clinică, registre și activități de studiu la distanță.