Kliinisten tutkimusten projektipäällikkö vastaa toimeksiantajakohtaisesta seurannasta, tutkimuspaikkojen valvonnasta, projektiriskien hallinnasta ja kliinisten tutkimusten toteutuksesta Syneos Healthissa.
Tue Syneos Healthin kliinisiä tutkimusohjelmia koordinoimalla tutkimusten aikatauluja, budjetteja, toimittajia, rekrytointia ja monialaista toteutusta. Auta edistämään lääkekehitystä toteuttamalla kliinisiä tutkimuksia vaatimustenmukaisesti Argentiinassa.
Johda CMC-hakemuksia, elinkaaren hallintaa ja maailmanlaajuista sääntelytoimintaa Syneos Healthin biotieteiden palveluissa. Ohjaa tiimejä ja asiakkaita sekä auditointeja ja vuorovaikutusta sääntelyviranomaisten kanssa.
Johda kliinistä seurantaa ja tutkimuspaikkojen toimintaa Syneos Healthin biolääketieteellisten ratkaisujen liiketoiminnassa. Tue sääntelyn noudattamista, tietojen eheyttä, potilaiden rekrytointia ja tutkimusten oikea-aikaista toteutusta.
Johda biomarkkeri- ja genomiikka-analyyseja kehittyneillä tilastomenetelmillä ja syväoppimisella kliinisen tutkimuksen ja lääkealan tuotekehityksen tukemiseksi Syneos Healthissa.
Yhdysvallat
New YorkJohda gynekologisen onkologian ohjelmien kliinistä tutkimusta Syneos Healthissa tukien lääketieteellistä datan tarkastelua, turvallisuuden arviointia ja kelpoisuuspäätöksiä. Koordinoi tutkimustiimejä, projektitoimituksia, asiantuntijapanosta ja lääketieteellisiä tarkastusprosesseja integroiduissa lääkekehitysprojekteissa.
SaksaEtätyöKokoaikainenKeskitasoSeniorVaadittu Kieli: englantiKliinisten tutkimusten koordinaattoriYleinenKoordinoi toimeksiantajan ja tutkimuspaikkojen välistä yhteistyötä, sääntelyasiakirjoja, kliinisiä tarvikkeita ja tutkimusten seurantaa Syneos Healthin biofarmaseuttisissa tutkimuksissa. Tue tutkimuspaikkojen viestintää, kokouksia, auditointeja ja korjaavia toimenpiteitä nimetyissä tutkimuksissa.
Vanhempi kliininen ohjelmoija vastaa SAS-pohjaisesta kliinisestä ohjelmoinnista, validoinnista ja tiedonhallinnan tuesta Syneos Healthissa Hyderabadissa. Tehtävässä johdetaan ohjelmointitoimituksia kolmessa–kymmenessä samanaikaisessa tutkimuksessa sekä tuetaan kliinisiä tiimejä, toimeksiantajia, auditointeja ja teknisiä toimintoja.
Johda SDTM-, ADaM- ja TLF-tuotosten tilasto-ohjelmointia Syneos Healthissa. Ohjaa ohjelmointitiimejä, validointia, viranomaisille toimitettavia aineistoja ja CDISC-vaatimustenmukaisuutta biotieteiden projekteissa.
Johda tutkimuspaikkojen hyväksyntää, seurantaa, vaatimustenmukaisuutta ja lopetustoimia Syneos Healthin biolääketieteellisissä tutkimusohjelmissa Meksikossa. Tue tietojen eheyttä, osallistujien rekrytointia, auditointivalmiutta ja tutkimusten aikataulujen mukaista toteutusta.
Johda SAS-pohjaista ohjelmointia kliinisten tutkimusten tulosten tuottamiseksi Syneos Healthissa, mukaan lukien aineistot, taulukot, listaukset ja kuvaajat. Koordinoi validointia, dokumentointia, tiimin johtamista ja toimeksiantajalle toimitettavia aineistoja useissa projekteissa.
Johda kliinisten tutkimusten tutkimuskeskusten hallintaa, monitorointia, sääntelyn noudattamista ja riskien valvontaa Syneos Healthin tutkimusohjelmissa. Koordinoi kansainvälisiä tutkimustiimejä, järjestelmiä ja tutkimuksen toimituksia tutkimuksen käynnistämisestä päätökseen.
Tuet Syneos Healthin taloudellisia hinnoittelujärjestelmiä ja työkaluja hybridiroolissa Belgradissa. Tehtävässä käsitellään hinnoittelumalleja, tietojen ylläpitoa, testausta, vianmääritystä ja räätälöityjä asiakasratkaisuja.
Iso-BritanniaHybridityöKokoaikainenKeskitasoSeniorVaadittu Kieli: englantiTaloussuunnittelu ja -analyysiAnalysoi Syneos Healthin life science -palveluiden projektien taloudellista suorituskykyä, mukaan lukien raportointi, budjetit, ennusteet, käyttöaste ja kannattavuus. Tuota taloudellisia näkemyksiä ja kliinisten tutkimusten data-analyyseja globaalin johdon päätöksenteon tueksi.
Johda SAS- ja CDISC-ohjelmointia Syneos Healthin kliinisten tutkimusten ja viranomaisilmoitusten parissa. Luo validoituja aineistoja, tilastollisia tuloksia ja ohjelmointistandardeja monimutkaisiin kansainvälisiin tutkimuksiin.
Syneos Health etsii Meksikossa asuvaa etätyötä tekevää tukiasiantuntijaa koordinoimaan viestintää potilaiden, terveydenhuollon ammattilaisten ja tutkimuspaikkojen kanssa. Tehtävässä hallinnoidaan kliinisen tutkimuksen tietoja, rekistereitä ja etänä toteutettavia tutkimustoimia.
