Manažér klinických skúšaní zodpovedný za monitorovanie venované zadávateľovi, dohľad nad pracoviskami, riadenie projektových rizík a realizáciu klinických skúšaní v spoločnosti Syneos Health.
Podporte klinické výskumné programy v spoločnosti Syneos Health koordináciou harmonogramov štúdií, rozpočtov, dodávateľov, náboru a spolupráce medzi tímami. Pomáhajte napredovať vo vývoji liekov prostredníctvom realizácie klinických skúšaní v súlade s predpismi v Argentíne.
Veďte CMC podania, riadenie životného cyklu a globálne regulačné aktivity pre služby spoločnosti Syneos Health v oblasti biologických vied. Usmerňujte tímy, klientov, audity a interakcie s regulačnými orgánmi.
Riadi klinické monitorovanie a aktivity pracovísk pre podnikanie spoločnosti Syneos Health v oblasti biofarmaceutických riešení. Podporuje dodržiavanie regulačných požiadaviek, integritu údajov, nábor účastníkov a včasné dodanie skúšaní.
Vedie analýzy biomarkerov a genomiky s využitím pokročilej štatistiky a hlbokého učenia na podporu klinického výskumu a vývoja liekov v oblasti biologických vied v spoločnosti Syneos Health.
Spojené štáty
New YorkVedie aktivity klinickej vedy v programoch gynekologickej onkológie v spoločnosti Syneos Health a podporuje medicínske posudzovanie údajov, hodnotenie bezpečnosti a rozhodovanie o oprávnenosti. Koordinuje študijné tímy, projektové výstupy, odborné podklady a procesy medicínskeho posudzovania v rámci integrovaných projektov vývoja liekov.
NemeckoNa diaľkuPlný úväzokStredná úroveňSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaKoordinátor klinických skúšaníVšeobecnéKoordinujte aktivity medzi zadávateľom a pracoviskami, regulačnú dokumentáciu, klinický materiál a sledovanie štúdií pre biofarmaceutické skúšania spoločnosti Syneos Health. Podporujte komunikáciu s pracoviskami, stretnutia, audity a nápravné opatrenia v pridelených štúdiách.
Senior klinický programátor zodpovedný za klinické programovanie v SAS, validáciu a podporu správy údajov v spoločnosti Syneos Health v Hyderabade. Vedie programovanie v troch až desiatich súbežných štúdiách a podporuje klinické tímy, zadávateľov, audity a technické operácie.
Veďte štatistické programovanie výstupov SDTM, ADaM a TLF v spoločnosti Syneos Health. Usmerňujte programátorské tímy, validáciu, regulačné podania a súlad s CDISC v projektoch v oblasti biologických vied.
Riadi kvalifikáciu pracovísk, monitorovanie, dodržiavanie predpisov a uzatváracie aktivity pre biofarmaceutické výskumné programy spoločnosti Syneos Health v Mexiku. Podporuje integritu údajov, nábor účastníkov, pripravenosť na audity a plnenie harmonogramov skúšaní.
Vedie programovanie v SAS pre výstupy klinických skúšaní v spoločnosti Syneos Health vrátane súborov údajov, tabuliek, zoznamov a grafov. Koordinuje validáciu, dokumentáciu, vedenie tímu a výstupy pre zadávateľov naprieč viacerými projektmi.
Vedie riadenie pracovísk klinických skúšaní, monitorovanie, dodržiavanie regulačných požiadaviek a dohľad nad rizikami pre výskumné programy spoločnosti Syneos Health. Koordinuje medzinárodne tímy štúdií, systémy a výstupy skúšaní od aktivácie až po ukončenie.
Podpora finančných cenových systémov a nástrojov spoločnosti Syneos Health v hybridnej pozícii v Belehrade. Práca zahŕňa cenové modely, údržbu údajov, testovanie, riešenie problémov a zákaznícke riešenia na mieru.
Spojené kráľovstvoHybridnePlný úväzokStredná úroveňSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaFinančné plánovanie a analýzaAnalyzujte finančnú výkonnosť projektov pre služby v oblasti biologických vied spoločnosti Syneos Health vrátane reportingu, rozpočtov, prognóz, využitia kapacít a ziskovosti. Poskytujte finančné poznatky a analyzujte údaje z klinických skúšaní na podporu globálneho manažmentu.
Vedie programovanie v SAS a CDISC pre klinické skúšania a regulačné podania spoločnosti Syneos Health. Vytvára validované datasety, štatistické výstupy a programátorské štandardy pre komplexné globálne štúdie.
Spoločnosť Syneos Health hľadá pracovníka podpory na diaľku z Mexika, ktorý bude koordinovať komunikáciu s pacientmi, poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti a výskumnými pracoviskami. Táto pozícia zahŕňa správu údajov z klinického výskumu, registrov a aktivít vzdialených štúdií.
