Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO ir globāla farmācijas līgumizstrādes un līgumražošanas organizācija, kas apkalpo klientus no agrīnās klīniskās izstrādes programmām līdz komerciālai ražošanai. Tās integrētās iespējas ietver aktīvās farmaceitiskās vielas (API), zāļu preparātus un lipīdu palīgvielas. Uzņēmumam ir specializēta pieredze peptīdu, oligonukleotīdu, lipīdu nanodaļiņu (LNP) formulējumu, ļoti spēcīgu un onkoloģisku savienojumu, sterilu un nesterilu zāļu formu, kā arī pielāgotas lipīdu ražošanas jomā. Uzņēmums atbalsta zāļu izstrādi un piegādi, izmantojot cGMP prasībām atbilstošas ražotnes Eiropā un Ziemeļamerikā, apvienojot tehniskos ražošanas pakalpojumus ar integrētu projektu vadību.

Vecākais pētnieks – farmācijas procesu izstrāde

Vadiet zinātnisko stratēģiju, inovācijas un procesu izstrādi visā Corden Pharma farmācijas ražošanas tīklā. Konsultējiet vadību, mentorējiet zinātniekus un risiniet sarežģītus ķīmijas un ražošanas izaicinājumus.

Apraksts

  • Definēt un attīstīt Corden Pharma zinātnisko redzējumu, atbalstot ilgtermiņa stratēģiskos mērķus
  • Identificēt jaunas tehnoloģijas un izmantot tās būtisku uzņēmējdarbības izaicinājumu risināšanai
  • Konsultēt vadības komandu par pētniecības prioritātēm un portfeļa optimizāciju
  • Mentorēt zinātniekus un stiprināt organizācijas zinātniskās spējas
  • Vadīt uzņēmuma un projektu līmeņa inovāciju iniciatīvas, savlaicīgi nodrošinot zinātniskos risinājumus
  • Sagatavot patentu pieteikumus, konferenču prezentācijas un zinātniskās publikācijas
  • Sadarboties ar zinātniekiem un inženieriem tehnisko rakstu un ziņojumu sagatavošanā
  • Izstrādāt, attīstīt, īstenot un pārraudzīt inovatīvas metodes ķīmisku un tehnisku izaicinājumu risināšanai
  • Sniegt zinātniskus un tehniskus norādījumus tehniskajam personālam
  • Koordinēt sadarbību ar akadēmiskajiem partneriem un sasaistīt izstrādi ar citām struktūrvienībām
  • Vadīt intelektuālā īpašuma apsvērumu izvērtēšanu
  • Strādāt dažādās disciplīnās un ražošanas vai izstrādes vietās
  • Pārskatīt ārējo publikāciju priekšlikumus attiecībā uz īpašumtiesību satura ierobežojumiem un ieteikt prasībām atbilstošas darbības
  • Radīt vai vadīt risinājumu izstrādi sarežģītiem tehniskiem izaicinājumiem, kuriem nav izveidotu precedentu
  • Nodrošināt, ka tehnoloģijas un procesi atbilst iznākuma, kvalitātes, caurlaidspējas un SHE prasībām
  • Sniegt ekspertīzi jaunām procesu koncepcijām un izstrādes vai ražošanas iespējām
  • Nodrošināt zinātnisko vadību un ietekmēt organizācijas ilgtermiņa pētniecības virzienu
  • Vadīt uzņēmuma mēroga iniciatīvas, kas saistītas ar progresīvām tehnoloģijām un uzņēmējdarbības izaugsmi
  • Palīdzēt veidot nozīmīgu pētniecības un inovāciju programmu stratēģiskos budžetus
  • Sadarboties ar vadības komandu, lai nodrošinātu finansējumu revolucionārai pētniecībai un pārveidojošām iniciatīvām
  • Ievērot drošības, vides aizsardzības, cGMP, FDA, ICH Q7 un citu piemērojamo noteikumu prasības

Prasības

  • Doktora grāds un 15 gadu ilga padziļināta zinātniskā pieredze farmācijas nozarē vai līdzvērtīga farmācijas nozares un akadēmiskās pieredzes kombinācija
  • Atzīta zinātniskā autoritāte Corden Pharma un ārpus tās
  • Pierādīta pieredze organiskās sintēzes un/vai analītisko darbību izstrādē un īstenošanā dažādās ķīmijas lietojuma jomās
  • Plašas zināšanas par zinātnisko un patentu literatūru, tostarp visaptverošām literatūras meklēšanas metodēm
  • Spēcīgas rakstiskās un mutiskās saziņas prasmes
  • Spēja sniegt tehniskus norādījumus izstrādes procesos
  • Datu analīzes prasmes un spēja sadarboties starpdisciplinārā vidē
  • Padziļinātas datorprasmes
  • Proaktīva un efektīva pieeja problēmu risināšanai
  • Plaša izpratne par ķīmisko reaktivitāti, procesu drošību, savstarpējo reaktivitāti, blakusproduktiem un atkritumu plūsmām
  • Praktiskas zināšanas par farmācijas ražošanas noteikumiem, tostarp cGMP, PSM, OSHA, EPA un procesu bīstamības analīzes prasībām
  • Spēja interpretēt noteikumus un izstrādāt, pamatot un īstenot izmaksu ziņā efektīvus risinājumus
  • Spēja analizēt zinātniskos un analītiskos žurnālus, finanšu pārskatus un juridiskus dokumentus
  • Spēja rakstīt runas un publicēšanai paredzētus rakstus
  • Spēja efektīvi uzstāties augstākās vadības, publikas un direktoru padomju priekšā
  • Spēja izmantot progresīvu matemātiku, tostarp daudzdimensiju statistiku, ķīmijmetriju, diferenciālvienādojumus un varbūtību teoriju
  • Spēja izmantot loģisko un zinātnisko domāšanu sarežģītu intelektuālu un praktisku problēmu risināšanā
  • Spēja strādāt ar ķīmiskajām formulām, zinātniskajiem vienādojumiem, diagrammām un abstraktiem un konkrētiem mainīgajiem
  • Spēja reizēm pacelt vai pārvietot līdz 50 mārciņām smagus priekšmetus
  • Spēja izpildīt amata fiziskās un darba vides prasības

Priekšrocības

  • 401(k) iemaksu atbilstība: uzņēmums iemaksā 100% no pirmajiem 6%, un pilnas tiesības tiek iegūtas pēc diviem darba gadiem
  • Nelaimes gadījumu apdrošināšana
  • Kritisku slimību apdrošināšana
  • Zobārstniecības apdrošināšana
  • Invaliditātes apdrošināšana
  • Darbinieku palīdzības programma
  • Elastīgs izdevumu konts
  • PPO vai HSA veselības apdrošināšana
  • Slimnīcas pabalsta apdrošināšana
  • Aizsardzība pret identitātes zādzību
  • Dzīvības apdrošināšana
  • Apmaksāts bērna kopšanas atvaļinājums
  • Studiju maksas kompensācija
  • Labklājības programma
  • Pirmajā gadā trīs nedēļas atvaļinājuma
  • Redzes apdrošināšana
  • Darbs reizēm var prasīt iekšzemes un starptautiskus komandējumus

Saistītās vakances

Job Duck

Legal Billing and Collections Specialist

Job Duck

Manage monthly billing, retainers, collections, and utilization reporting for a US-based law firm. Support attorneys with billing compliance and use AI tools to improve billing processes.

Atvērt
Meltwater

Customer Success Manager

Meltwater

Guide customers in adopting Meltwater solutions, support renewals and retention, and work with account teams to strengthen relationships and uncover growth opportunities.

Atvērt
Nory

Customer Success Manager, Restaurant Software

Nory

Manage renewals, account growth, and customer outcomes for Nory’s SMB and mid-market restaurant clients. The hybrid role is based in New York and partners with teams across onboarding, sales, product, and operations.

Atvērt
Connection

Senior Remote Client Engagement Manager — Illinois

Connection

Lead client relationships and IT service delivery for Connection, aligning account growth and retention with client goals. Manage on-site infrastructure teams and coordinate service performance across internal stakeholders.

Atvērt
Medtronic

Director of Clinical Research, Peripheral Nerve Stimulation

Medtronic

Lead Medtronic’s global clinical evidence strategy for peripheral nerve stimulation therapies throughout the product lifecycle. Oversee premarket and postmarket research supporting scientific, regulatory, reimbursement, and commercial goals.

Atvērt
Atrium Therapeutics

Senior Clinical Trial Manager, Remote (California)

Atrium Therapeutics

Lead global clinical operations for Atrium Therapeutics’ RNA therapies targeting cardiomyopathies. Oversee CROs, vendors, budgets, timelines, compliance, and trial delivery.

Atvērt