Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO là tổ chức phát triển và sản xuất dược phẩm theo hợp đồng (CDMO) hoạt động trên toàn cầu, phục vụ khách hàng từ các chương trình lâm sàng giai đoạn đầu đến sản xuất thương mại. Năng lực tích hợp của công ty bao gồm hoạt chất dược phẩm (API), dược phẩm thành phẩm và tá dược lipid, cùng chuyên môn chuyên sâu về peptide, oligonucleotide, công thức hạt nano lipid (LNP), các hợp chất có hoạt tính cao và hợp chất dùng trong điều trị ung thư, dạng bào chế vô trùng và không vô trùng, cũng như sản xuất lipid theo yêu cầu. Công ty hỗ trợ quá trình phát triển và cung ứng dược phẩm thông qua các cơ sở đạt chuẩn cGMP tại châu Âu và Bắc Mỹ, kết hợp dịch vụ sản xuất kỹ thuật với quản lý dự án tích hợp.

Nghiên cứu viên cao cấp - Phát triển quy trình dược phẩm

Dẫn dắt chiến lược khoa học, đổi mới và phát triển quy trình trong mạng lưới sản xuất dược phẩm của Corden Pharma. Tư vấn cho lãnh đạo cấp cao, cố vấn cho các nhà khoa học và giải quyết những thách thức phức tạp về hóa học và sản xuất.

Mô tả

  • Xác định và thúc đẩy tầm nhìn khoa học của Corden Pharma nhằm hỗ trợ các mục tiêu chiến lược dài hạn
  • Nhận diện các công nghệ mới nổi và áp dụng chúng vào những thách thức kinh doanh trọng yếu
  • Tư vấn cho lãnh đạo cấp cao về các ưu tiên nghiên cứu và tối ưu hóa danh mục
  • Cố vấn cho các nhà khoa học và củng cố năng lực khoa học trong toàn tổ chức
  • Dẫn dắt các sáng kiến đổi mới cấp doanh nghiệp và cấp dự án, đồng thời cung cấp các giải pháp khoa học đúng tiến độ
  • Chuẩn bị hồ sơ đăng ký sáng chế, bài thuyết trình hội nghị và các ấn phẩm khoa học
  • Phối hợp với các nhà khoa học và kỹ sư để xây dựng các bài báo kỹ thuật và báo cáo
  • Thiết kế, phát triển, triển khai và giám sát các phương pháp đổi mới nhằm giải quyết những thách thức về hóa học và kỹ thuật
  • Cung cấp hướng dẫn khoa học và kỹ thuật cho nhân sự kỹ thuật
  • Điều phối với các đối tác học thuật và kết nối bộ phận Phát triển với các phòng ban khác
  • Chỉ đạo việc đánh giá các vấn đề liên quan đến sở hữu trí tuệ
  • Làm việc liên ngành và tại các địa điểm sản xuất hoặc phát triển khác nhau
  • Xem xét các đề xuất xuất bản bên ngoài về những hạn chế liên quan đến nội dung độc quyền và khuyến nghị các hành động tuân thủ
  • Tạo ra hoặc định hướng các giải pháp cho những thách thức kỹ thuật phức tạp chưa có tiền lệ
  • Đảm bảo công nghệ và quy trình đáp ứng các yêu cầu về hiệu suất thu hồi, chất lượng, công suất xử lý và SHE
  • Đóng góp chuyên môn cho các khái niệm quy trình mới cũng như các cơ hội phát triển hoặc sản xuất
  • Cung cấp vai trò lãnh đạo khoa học và định hướng lâu dài cho hoạt động nghiên cứu của tổ chức
  • Dẫn dắt các sáng kiến toàn công ty liên quan đến công nghệ tiên tiến và tăng trưởng kinh doanh
  • Tham gia xây dựng ngân sách chiến lược cho các chương trình nghiên cứu và đổi mới lớn
  • Phối hợp với lãnh đạo cấp cao để huy động nguồn vốn cho nghiên cứu đột phá và các sáng kiến chuyển đổi
  • Tuân thủ các quy định hiện hành về an toàn, môi trường, cGMP, FDA, ICH Q7 và các quy định áp dụng khác

Yêu cầu

  • Bằng Tiến sĩ và 15 năm kinh nghiệm khoa học chuyên sâu trong ngành dược phẩm, hoặc sự kết hợp tương đương giữa kinh nghiệm trong ngành dược phẩm và kinh nghiệm học thuật
  • Có uy tín khoa học được khẳng định trong và ngoài Corden Pharma
  • Có chuyên môn được chứng minh trong việc thiết kế và thực hiện các hoạt động tổng hợp hữu cơ và/hoặc phân tích trên nhiều ứng dụng hóa học đa dạng
  • Có kiến thức sâu rộng về tài liệu khoa học và bằng sáng chế, bao gồm các phương pháp tìm kiếm tài liệu toàn diện
  • Kỹ năng giao tiếp bằng văn bản và lời nói tốt
  • Có khả năng định hướng kỹ thuật về các quy trình phát triển
  • Thành thạo phân tích dữ liệu và làm việc liên ngành theo phương thức hợp tác
  • Thành thạo máy tính nâng cao
  • Có phương pháp chủ động và hiệu quả trong giải quyết vấn đề
  • Hiểu biết rộng về tính phản ứng hóa học, an toàn quy trình, phản ứng chéo, sản phẩm phụ và dòng chất thải
  • Có kiến thức thực tế về các quy định sản xuất dược phẩm, bao gồm cGMP, PSM, OSHA, EPA và các yêu cầu phân tích mối nguy quy trình
  • Có khả năng diễn giải quy định và xây dựng, bảo vệ cũng như triển khai các giải pháp tiết kiệm chi phí
  • Có khả năng phân tích các tạp chí khoa học và phân tích, báo cáo tài chính và tài liệu pháp lý
  • Có khả năng viết bài phát biểu và các bài viết có thể xuất bản
  • Có khả năng thuyết trình hiệu quả trước ban quản lý cấp cao, công chúng và hội đồng quản trị
  • Có khả năng sử dụng toán học nâng cao, bao gồm thống kê đa biến, hóa trắc nghiệm, phương trình vi phân và lý thuyết xác suất
  • Có khả năng áp dụng tư duy logic và khoa học vào các vấn đề trí tuệ và thực tiễn phức tạp
  • Có khả năng làm việc với công thức hóa học, phương trình khoa học, đồ thị và các biến trừu tượng cũng như cụ thể
  • Thỉnh thoảng có khả năng nâng hoặc di chuyển vật nặng lên đến 50 pound
  • Có khả năng đáp ứng các yêu cầu về thể chất và môi trường làm việc của vị trí

Phúc lợi

  • Đối ứng 401(k): công ty đóng góp 100% cho 6% đầu tiên, với quyền hưởng đầy đủ sau hai năm làm việc
  • Gói bảo hiểm tai nạn
  • Bảo hiểm bệnh hiểm nghèo
  • Bảo hiểm nha khoa
  • Bảo hiểm thương tật
  • Chương trình hỗ trợ nhân viên
  • Tài khoản chi tiêu linh hoạt
  • Bảo hiểm sức khỏe PPO/HSA
  • Bảo hiểm trợ cấp nằm viện
  • Bảo vệ chống đánh cắp danh tính
  • Bảo hiểm nhân thọ
  • Nghỉ phép có lương dành cho cha mẹ
  • Hoàn trả học phí
  • Chương trình chăm sóc sức khỏe
  • Ba tuần nghỉ phép trong năm đầu tiên
  • Bảo hiểm thị lực
  • Có thể phải đi công tác trong nước và quốc tế không thường xuyên