Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO
1.001 – 5.000 Medarbejdere
FremstillingLægemidlerSundhedsvæsen
Corden Pharma - A Full-Service CDMO er en global kontraktorganisation for lægemiddeludvikling og -fremstilling, der betjener kunder fra tidlige kliniske programmer til kommerciel produktion. Virksomhedens integrerede kapacitet omfatter aktive lægemiddelstoffer (API'er), lægemiddelprodukter og lipidexcipienser med specialiseret ekspertise inden for peptider, oligonukleotider, formulering af lipidnanopartikler (LNP), højpotente og onkologiske forbindelser, sterile og ikke-sterile doseringsformer samt kundetilpasset lipidproduktion. Virksomheden understøtter lægemiddeludvikling og -forsyning gennem cGMP-faciliteter i Europa og Nordamerika og kombinerer tekniske fremstillingsydelser med integreret projektledelse.

Seniorforsker – udvikling af farmaceutiske processer

Lede den videnskabelige strategi, innovation og procesudvikling på tværs af Corden Pharmas netværk for lægemiddelproduktion. Rådgive ledelsen, vejlede forskere og håndtere komplekse kemi- og produktionsudfordringer.

Beskrivelse

  • Definere og videreudvikle Corden Pharmas videnskabelige vision til støtte for langsigtede strategiske mål
  • Identificere nye teknologier og anvende dem på kritiske forretningsudfordringer
  • Rådgive ledende medarbejdere om forskningsprioriteter og porteføljeoptimering
  • Vejlede forskere og styrke de videnskabelige kompetencer i hele organisationen
  • Lede innovationsinitiativer på virksomheds- og projektniveau og samtidig levere videnskabelige løsninger til tiden
  • Udarbejde patentansøgninger, konferencepræsentationer og videnskabelige publikationer
  • Samarbejde med forskere og ingeniører om tekniske artikler og rapporter
  • Designe, udvikle, gennemføre og føre tilsyn med innovative metoder til kemiske og tekniske udfordringer
  • Levere videnskabelig og teknisk vejledning til teknisk personale
  • Koordinere med akademiske partnere og forbinde udviklingsafdelingen med andre afdelinger
  • Lede vurderinger af immaterialretlige forhold
  • Arbejde på tværs af fagområder og produktions- eller udviklingslokationer
  • Gennemgå eksterne forslag til publikationer med henblik på begrænsninger vedrørende fortroligt indhold og anbefale handlinger i overensstemmelse med kravene
  • Skabe eller vejlede om løsninger på komplekse tekniske udfordringer uden etablerede fortilfælde
  • Sikre, at teknologi og processer opfylder krav til udbytte, kvalitet, gennemløb og SHE
  • Bidrage med ekspertise til nye proceskoncepter samt udviklings- eller produktionsmuligheder
  • Yde videnskabelig ledelse og påvirke organisationens langsigtede forskningsretning
  • Lede virksomhedsprojekter, der omfatter avancerede teknologier og forretningsvækst
  • Bidrage til udformningen af strategiske budgetter for større forsknings- og innovationsprogrammer
  • Samarbejde med den øverste ledelse om at sikre finansiering til banebrydende forskning og gennemgribende initiativer
  • Overholde sikkerheds-, miljø-, cGMP-, FDA-, ICH Q7- og andre gældende regler

Krav

  • Ph.d. og 15 års avanceret videnskabelig erfaring fra lægemiddelindustrien eller en tilsvarende kombination af erfaring fra lægemiddelindustrien og den akademiske verden
  • Etableret videnskabelig autoritet i og uden for Corden Pharma
  • Dokumenteret ekspertise i design og udførelse af organisk syntese og/eller analytiske operationer på tværs af forskellige kemiske anvendelser
  • Omfattende kendskab til videnskabelig litteratur og patentlitteratur, herunder omfattende metoder til litteratursøgning
  • Stærke skriftlige og mundtlige kommunikationsevner
  • Evne til at yde teknisk retning inden for udviklingsprocesser
  • Kompetencer inden for dataanalyse og tværfagligt samarbejde
  • Avancerede computerfærdigheder
  • Proaktiv og effektiv tilgang til problemløsning
  • Bred forståelse af kemisk reaktivitet, processikkerhed, krydsreaktivitet, biprodukter og affaldsstrømme
  • Praktisk kendskab til regler for lægemiddelproduktion, herunder krav til cGMP, PSM, OSHA, EPA og procesfareanalyse
  • Evne til at fortolke regler og udvikle, forsvare og implementere omkostningseffektive løsninger
  • Evne til at analysere videnskabelige og analytiske tidsskrifter, finansielle rapporter og juridiske dokumenter
  • Evne til at skrive taler og artikler til offentliggørelse
  • Evne til at præsentere effektivt for den øverste ledelse, offentlige målgrupper og bestyrelser
  • Evne til at anvende avanceret matematik, herunder multivariat statistik, kemometri, differentialligninger og sandsynlighedsteori
  • Evne til at anvende logisk og videnskabelig tænkning på komplekse intellektuelle og praktiske problemer
  • Evne til at arbejde med kemiske formler, videnskabelige ligninger, grafer samt abstrakte og konkrete variabler
  • Evne til lejlighedsvis at løfte eller flytte op til 50 pund
  • Evne til at opfylde rollens fysiske krav og krav til arbejdsmiljøet

Fordele

  • 401(k)-matchning: virksomheden bidrager med 100 % af de første 6 %, med fuld optjening efter to års ansættelse
  • Ulykkesforsikring
  • Forsikring mod kritisk sygdom
  • Tandforsikring
  • Invaliditetsforsikring
  • Medarbejderassistanceprogram
  • Fleksibel udgiftskonto
  • PPO-/HSA-sundhedsforsikring
  • Hospitalsdagpengeforsikring
  • Beskyttelse mod identitetstyveri
  • Livsforsikring
  • Betalt forældreorlov
  • Tilskud til uddannelse
  • Trivselsprogram
  • Tre ugers ferie i det første år
  • Synsforsikring
  • Der kan lejlighedsvis være behov for indenlandske og internationale rejser

Relaterede job

Kreato Global | BPO and Language Solutions

Fjerntolk i engelsk-spansk OPI/VRI

Kreato Global | BPO and Language Solutions

Tolk på afstand mellem engelsktalende og spansktalende inden for sundhed, økonomi, sociale ydelser og kundeservice. Yd sproglig støtte til Kreato Global i Latinamerika.

Åbn