Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO yra pasaulinė farmacijos sutarčių kūrimo ir gamybos organizacija, teikianti paslaugas klientams nuo ankstyvųjų klinikinių programų iki komercinės gamybos. Jos integruotos galimybės apima veikliąsias farmacines medžiagas (API), vaistinius preparatus ir lipidines pagalbines medžiagas. Įmonė specializuojasi peptidų, oligonukleotidų, lipidinių nanodalelių (LNP) formulių, itin stiprių ir onkologinių junginių, sterilių ir nesterilių vaistinių formų bei individualiai gaminamų lipidų srityse. Įmonė padeda plėtoti ir tiekti vaistus, pasitelkdama cGMP reikalavimus atitinkančias gamyklas Europoje ir Šiaurės Amerikoje, derindama technines gamybos paslaugas su integruotu projektų valdymu.

Vyresnysis mokslinis bendradarbis – farmacinių procesų kūrimas

Vadovaukite mokslinei strategijai, inovacijoms ir procesų kūrimui visame „Corden Pharma“ farmacijos gamybos tinkle. Konsultuokite vadovus, ugdykite mokslininkus ir spręskite sudėtingus chemijos bei gamybos iššūkius.

Aprašymas

  • Apibrėžti ir plėtoti „Corden Pharma“ mokslinę viziją, padedančią siekti ilgalaikių strateginių tikslų
  • Nustatyti naujas technologijas ir taikyti jas sprendžiant svarbiausius verslo iššūkius
  • Konsultuoti vykdomosios grandies vadovus dėl mokslinių tyrimų prioritetų ir portfelio optimizavimo
  • Ugdyti mokslininkus ir stiprinti organizacijos mokslines kompetencijas
  • Vadovauti visos įmonės ir projektų lygmens inovacijų iniciatyvoms, laiku teikiant mokslinius sprendimus
  • Rengti patentų paraiškas, konferencijų pranešimus ir mokslines publikacijas
  • Bendradarbiauti su mokslininkais ir inžinieriais rengiant techninius straipsnius ir ataskaitas
  • Projektuoti, kurti, įgyvendinti ir prižiūrėti novatoriškus metodus cheminiams ir techniniams iššūkiams spręsti
  • Teikti techniniams darbuotojams mokslines ir technines rekomendacijas
  • Koordinuoti darbą su akademiniais partneriais ir susieti kūrimo veiklą su kitais padaliniais
  • Vadovauti intelektinės nuosavybės vertinimams
  • Dirbti skirtingose disciplinose ir gamybos ar kūrimo vietose
  • Peržiūrėti išorinių publikacijų pasiūlymus dėl nuosavybės teise saugomo turinio apribojimų ir rekomenduoti reikalavimus atitinkančius veiksmus
  • Kurti arba vadovauti kuriant sprendimus sudėtingiems techniniams iššūkiams, neturintiems nusistovėjusių precedentų
  • Užtikrinti, kad technologijos ir procesai atitiktų išeigos, kokybės, našumo ir SHE reikalavimus
  • Prisidėti ekspertinėmis žiniomis prie naujų procesų koncepcijų ir kūrimo ar gamybos galimybių
  • Teikti mokslinę lyderystę ir daryti įtaką ilgalaikei organizacijos mokslinių tyrimų krypčiai
  • Vadovauti visos įmonės iniciatyvoms, susijusioms su pažangiomis technologijomis ir verslo augimu
  • Padėti formuoti strateginius pagrindinių mokslinių tyrimų ir inovacijų programų biudžetus
  • Bendradarbiauti su vykdomąja vadovybe siekiant užsitikrinti finansavimą proveržio tyrimams ir transformacinėms iniciatyvoms
  • Laikytis saugos, aplinkosaugos, cGMP, FDA, ICH Q7 ir kitų taikomų reglamentų

Reikalavimai

  • Daktaro laipsnis ir 15 metų pažangios mokslinės patirties farmacijos pramonėje arba lygiavertis farmacijos pramonės ir akademinės veiklos patirties derinys
  • Pripažintas mokslinis autoritetas „Corden Pharma“ viduje ir už jos ribų
  • Įrodyta patirtis projektuojant ir vykdant organinės sintezės ir (arba) analitines operacijas įvairiose chemijos taikymo srityse
  • Išsamios mokslinės ir patentinės literatūros žinios, įskaitant visapusiškus literatūros paieškos metodus
  • Puikūs rašytinės ir žodinės komunikacijos gebėjimai
  • Gebėjimas teikti technines rekomendacijas dėl kūrimo procesų
  • Duomenų analizės ir tarpdalykinio bendradarbiavimo gebėjimai
  • Pažangūs darbo kompiuteriu įgūdžiai
  • Aktyvus ir veiksmingas požiūris į problemų sprendimą
  • Platus cheminio reaktyvumo, procesų saugos, kryžminio reaktyvumo, šalutinių produktų ir atliekų srautų supratimas
  • Praktinės farmacijos gamybos reglamentų, įskaitant cGMP, PSM, OSHA, EPA ir procesų pavojų analizės reikalavimus, žinios
  • Gebėjimas aiškinti reglamentus ir kurti, pagrįsti bei įgyvendinti ekonomiškai efektyvius sprendimus
  • Gebėjimas analizuoti mokslinius ir analitinius žurnalus, finansines ataskaitas ir teisinius dokumentus
  • Gebėjimas rašyti kalbas ir publikuotinus straipsnius
  • Gebėjimas veiksmingai pristatyti informaciją vyresniajai vadovybei, viešai auditorijai ir direktorių valdyboms
  • Gebėjimas taikyti pažangiąją matematiką, įskaitant daugiamatę statistiką, chemometriją, diferencialines lygtis ir tikimybių teoriją
  • Gebėjimas taikyti loginį ir mokslinį mąstymą sprendžiant sudėtingas teorines ir praktines problemas
  • Gebėjimas dirbti su cheminėmis formulėmis, mokslinėmis lygtimis, grafikais ir abstrakčiais bei konkrečiais kintamaisiais
  • Gebėjimas retkarčiais pakelti ar perkelti iki 50 svarų svorį
  • Gebėjimas atitikti fizinius ir darbo aplinkos reikalavimus, taikomus šioms pareigoms

Privalumai

  • 401(k) įmokų derinimas: įmonė moka 100 % nuo pirmųjų 6 %, o teisė į visą įmoką įgyjama po dvejų darbo metų
  • Nelaimingų atsitikimų draudimas
  • Kritinių ligų draudimas
  • Dantų draudimas
  • Neįgalumo draudimas
  • Pagalbos darbuotojams programa
  • Lanksčių išlaidų sąskaita
  • PPO arba HSA sveikatos draudimas
  • Ligoninės išmokų draudimas
  • Apsauga nuo tapatybės vagystės
  • Gyvybės draudimas
  • Apmokamos vaiko priežiūros atostogos
  • Studijų išlaidų kompensavimas
  • Gerovės programa
  • Pirmaisiais metais – trys savaitės atostogų
  • Regėjimo draudimas
  • Kartais gali reikėti keliauti šalies viduje ir į užsienį