高级研究员——制药工艺开发
负责科登制药整个制药制造网络的科学战略、创新与工艺开发。为高管提供建议，指导科学家，并解决复杂的化学与生产难题。
描述
- 制定并推进科登制药的科学愿景，以支持长期战略目标
- 识别新兴技术，并将其应用于关键业务挑战
- 就研究重点和项目组合优化向高管领导提供建议
- 指导科学家，提升整个组织的科学能力
- 领导企业级和项目级创新计划，并按时交付科学解决方案
- 准备专利申请、会议演讲和科学出版物
- 与科学家和工程师合作撰写技术论文和报告
- 针对化学和技术挑战设计、开发、执行并监督创新方法
- 为技术人员提供科学和技术指导
- 协调与学术合作伙伴的关系，并促进开发部门与其他部门之间的协作
- 指导知识产权相关事项的评估
- 跨学科以及不同制造或开发地点开展工作
- 审查外部出版提案中的专有内容限制，并建议符合要求的措施
- 为没有既定先例的复杂技术挑战创建或指导解决方案
- 确保技术和工艺满足收率、质量、产能和安全、健康与环境要求
- 为新工艺概念以及开发或制造机会贡献专业知识
- 提供科学领导力，并影响组织的长期研究方向
- 领导涉及先进技术和业务增长的公司级计划
- 协助制定重大研究和创新项目的战略预算
- 与高管领导合作，为突破性研究和变革性计划争取资金
- 遵守安全、环境、cGMP、FDA、ICH Q7及其他适用法规
任职要求
- 拥有博士学位及15年高级制药行业科学经验，或具备制药行业与学术经验的同等组合
- 在科登制药内部及外部均拥有公认的科学权威地位
- 证明具备在多种化学应用中设计和执行有机合成和/或分析操作的专业能力
- 深入了解科学文献和专利文献，包括全面的文献检索方法
- 具备出色的书面和口头沟通能力
- 能够为开发流程提供技术指导
- 熟练进行数据分析并开展跨学科协作
- 具备高级计算机应用能力
- 采取积极主动且有效的问题解决方式
- 广泛了解化学反应性、工艺安全、交叉反应、副产物和废物流
- 了解制药制造法规，包括cGMP、PSM、OSHA、EPA及工艺危害分析要求
- 能够解读法规，并制定、论证和实施具有成本效益的解决方案
- 能够分析科学和分析类期刊、财务报告及法律文件
- 能够撰写演讲稿和可发表的文章
- 能够有效地向高级管理层、公众及董事会进行演示
- 能够运用高等数学，包括多元统计学、化学计量学、微分方程和概率论
- 能够运用逻辑和科学推理处理复杂的理论和实际问题
- 能够处理化学式、科学方程、图表以及抽象和具体变量
- 能够偶尔搬运或移动重达50磅的物品
- 能够满足该职位的体力和工作环境要求
福利待遇
- 401(k)匹配缴款：公司对前6%的缴费按100%进行匹配，服务满两年后全部归属
- 意外保险计划
- 重大疾病保险
- 牙科保险
- 残疾保险
- 员工援助计划
- 灵活支出账户
- PPO/HSA健康保险
- 住院津贴计划
- 身份盗窃保护
- 人寿保险
- 带薪育儿假
- 学费报销
- 健康计划
- 入职第一年可享三周带薪休假
- 视力保险
- 可能需要偶尔进行美国国内和国际出差