Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma — це глобальна контрактна організація з розробки та виробництва фармацевтичної продукції, яка обслуговує клієнтів на всіх етапах — від ранніх клінічних програм до комерційного виробництва. Інтегровані можливості компанії охоплюють активні фармацевтичні інгредієнти (API), лікарські засоби та ліпідні допоміжні речовини, а її спеціалізована експертиза включає пептиди, олігонуклеотиди, ліпідні наночастинки (LNP), високопотужні та онкологічні сполуки, стерильні й нестерильні лікарські форми, а також індивідуальне виробництво ліпідів. Компанія підтримує фармацевтичну розробку та постачання на підприємствах, що відповідають вимогам cGMP, у Європі та Північній Америці, поєднуючи технічні виробничі послуги з комплексним управлінням проєктами.

Старший науковий співробітник — розроблення фармацевтичних процесів

Керувати науковою стратегією, інноваціями та розробленням процесів у виробничій мережі Corden Pharma. Консультувати керівників, наставляти науковців і розв’язувати складні хімічні та виробничі завдання.

Опис

  • Визначати й розвивати наукове бачення Corden Pharma на підтримку довгострокових стратегічних цілей
  • Виявляти нові технології та застосовувати їх для розв’язання критично важливих бізнес-завдань
  • Консультувати керівників вищої ланки щодо дослідницьких пріоритетів та оптимізації портфеля
  • Наставляти науковців і посилювати наукові компетентності в усій організації
  • Керувати інноваційними ініціативами на рівні компанії та проєктів, забезпечуючи своєчасне надання наукових рішень
  • Готувати патентні заявки, презентації для конференцій і наукові публікації
  • Співпрацювати з науковцями та інженерами під час підготовки технічних статей і звітів
  • Проєктувати, розробляти, впроваджувати й контролювати інноваційні методи для хімічних і технічних завдань
  • Надавати технічному персоналу наукові й технічні рекомендації
  • Координувати роботу з академічними партнерами та забезпечувати взаємодію відділу розроблення з іншими підрозділами
  • Керувати оцінюванням питань інтелектуальної власності
  • Працювати на стику різних дисциплін і виробничих або дослідницьких майданчиків
  • Перевіряти пропозиції щодо зовнішніх публікацій на обмеження, пов’язані з конфіденційною інформацією, і рекомендувати дії, що відповідають вимогам
  • Створювати або спрямовувати розроблення рішень для складних технічних завдань без усталених прецедентів
  • Забезпечувати відповідність технологій і процесів вимогам щодо виходу продукту, якості, продуктивності, безпеки, охорони довкілля та праці
  • Надавати експертний внесок у нові концепції процесів і можливості розроблення або виробництва
  • Забезпечувати наукове лідерство та впливати на довгостроковий напрям досліджень організації
  • Керувати загальнокорпоративними ініціативами, пов’язаними з передовими технологіями та розвитком бізнесу
  • Допомагати формувати стратегічні бюджети основних дослідницьких та інноваційних програм
  • Співпрацювати з керівництвом компанії для залучення фінансування проривних досліджень і трансформаційних ініціатив
  • Дотримуватися вимог безпеки, охорони довкілля, cGMP, FDA, ICH Q7 та інших застосовних нормативних актів

Вимоги

  • Ступінь PhD і 15 років наукового досвіду високого рівня у фармацевтичній галузі або еквівалентне поєднання досвіду у фармацевтичній галузі та академічного досвіду
  • Визнаний науковий авторитет у Corden Pharma та за її межами
  • Підтверджена експертність у проєктуванні та виконанні операцій з органічного синтезу та/або аналітичних операцій у різних хімічних застосуваннях
  • Ґрунтовні знання наукової та патентної літератури, зокрема комплексних методів пошуку літератури
  • Сильні навички письмової та усної комунікації
  • Здатність визначати технічний напрям процесів розроблення
  • Навички аналізу даних і міждисциплінарної співпраці
  • Високий рівень володіння комп’ютером
  • Проактивний та ефективний підхід до розв’язання проблем
  • Широке розуміння хімічної реакційної здатності, безпеки процесів, перехресної реакційної здатності, побічних продуктів і потоків відходів
  • Робочі знання нормативних вимог до фармацевтичного виробництва, зокрема cGMP, PSM, OSHA, EPA і вимог до аналізу небезпек процесу
  • Здатність тлумачити нормативні вимоги, а також розробляти, обґрунтовувати й упроваджувати економічно ефективні рішення
  • Здатність аналізувати наукові й аналітичні журнали, фінансові звіти та юридичні документи
  • Здатність писати промови та статті, придатні для публікації
  • Здатність ефективно презентувати матеріал керівництву вищої ланки, широкій аудиторії та радам директорів
  • Здатність застосовувати складну математику, зокрема багатовимірну статистику, хемометрику, диференціальні рівняння та теорію ймовірностей
  • Здатність застосовувати логічне й наукове мислення до складних інтелектуальних і практичних завдань
  • Здатність працювати з хімічними формулами, науковими рівняннями, графіками, а також абстрактними й конкретними змінними
  • Здатність час від часу підіймати або переміщувати вантаж вагою до 50 фунтів
  • Здатність відповідати фізичним вимогам посади та вимогам до робочого середовища

Переваги

  • Внески компанії до плану 401(k): 100% внесок на перші 6%, повне набуття прав після двох років роботи
  • Страхування від нещасних випадків
  • Страхування на випадок критичного захворювання
  • Стоматологічне страхування
  • Страхування на випадок інвалідності
  • Програма допомоги працівникам
  • Рахунок гнучких витрат
  • Медичне страхування PPO/HSA
  • Страхування лікарняної компенсації
  • Захист від крадіжки особистих даних
  • Страхування життя
  • Оплачувана відпустка у зв’язку з народженням або усиновленням дитини
  • Відшкодування витрат на навчання
  • Програма добробуту
  • Три тижні відпустки протягом першого року
  • Страхування зору
  • Можливі періодичні внутрішні та міжнародні відрядження