Corden Pharma - A Full-Service CDMO
Corden Pharma - A Full-Service CDMO
A Corden Pharma - A Full-Service CDMO globális gyógyszeripari szerződéses fejlesztő és gyártó szervezet, amely a korai klinikai programoktól a kereskedelmi gyártásig szolgálja ki ügyfeleit. Integrált képességei kiterjednek a hatóanyagokra (API-k), a gyógyszerkészítményekre és a lipid segédanyagokra. A vállalat különleges szakértelemmel rendelkezik a peptidek, oligonukleotidok, lipid nanorészecske-alapú (LNP) formulálás, a nagy hatáserősségű és onkológiai vegyületek, a steril és nem steril gyógyszerformák, valamint az egyedi lipidgyártás területén. Európai és észak-amerikai cGMP-létesítményein keresztül támogatja a gyógyszerfejlesztést és -ellátást, a műszaki gyártási szolgáltatásokat integrált projektmenedzsmenttel ötvözve.

Vezető kutató - gyógyszeripari folyamatfejlesztés

Irányítsa a tudományos stratégiát, az innovációt és a folyamatfejlesztést a Corden Pharma gyógyszergyártási hálózatában. Adjon tanácsot a vezetőknek, mentorálja a kutatókat, és oldjon meg összetett kémiai és gyártási kihívásokat.

Leírás

  • A Corden Pharma hosszú távú stratégiai céljait támogató tudományos jövőkép meghatározása és továbbfejlesztése
  • A feltörekvő technológiák azonosítása és alkalmazása a kritikus üzleti kihívásokra
  • A kutatási prioritásokkal és a portfólió optimalizálásával kapcsolatos tanácsadás a felső vezetők számára
  • A kutatók mentorálása és a tudományos képességek megerősítése a szervezet egészében
  • Vállalati és projekt szintű innovációs kezdeményezések vezetése, miközben a tudományos megoldások időben elkészülnek
  • Szabadalmi beadványok, konferencia-előadások és tudományos publikációk előkészítése
  • Együttműködés kutatókkal és mérnökökkel műszaki tanulmányok és jelentések készítésében
  • Innovatív módszerek tervezése, fejlesztése, végrehajtása és felügyelete kémiai és műszaki kihívások megoldására
  • Tudományos és műszaki útmutatás nyújtása a műszaki munkatársak számára
  • Együttműködés akadémiai partnerekkel, valamint a Fejlesztés összekapcsolása más részlegekkel
  • A szellemi tulajdonnal kapcsolatos szempontok értékelésének irányítása
  • Munkavégzés különböző szakterületek között, valamint gyártási és fejlesztési helyszíneken
  • Külső publikációs javaslatok felülvizsgálata a védett tartalmakra vonatkozó korlátozások szempontjából, és megfelelő intézkedések ajánlása
  • Megoldások létrehozása vagy irányítása olyan összetett műszaki kihívásokhoz, amelyekre nincs kialakult precedens
  • Annak biztosítása, hogy a technológiák és folyamatok megfeleljenek a kihozatalra, minőségre, áteresztőképességre és SHE-re vonatkozó követelményeknek
  • Szakértelem biztosítása új folyamatkoncepciókhoz, valamint fejlesztési vagy gyártási lehetőségekhez
  • Tudományos vezetés biztosítása és a szervezet hosszú távú kutatási irányának befolyásolása
  • Fejlett technológiákat és üzleti növekedést érintő vállalati szintű kezdeményezések vezetése
  • Közreműködés a jelentős kutatási és innovációs programok stratégiai költségvetésének kialakításában
  • Együttműködés a felső vezetéssel áttörést jelentő kutatások és átalakító kezdeményezések finanszírozásának biztosításáért
  • A biztonsági, környezetvédelmi, cGMP-, FDA-, ICH Q7- és egyéb alkalmazandó előírások betartása

Követelmények

  • PhD-fokozat és 15 év magas szintű tudományos tapasztalat a gyógyszeriparban, vagy a gyógyszeripari és akadémiai tapasztalatok egyenértékű kombinációja
  • Elismert tudományos tekintély a Corden Pharmán belül és kívül
  • Bizonyított szakértelem szerves szintézis és/vagy analitikai műveletek tervezésében és végrehajtásában, különféle kémiai alkalmazásokban
  • A tudományos és szabadalmi szakirodalom, valamint az átfogó szakirodalmi keresési módszerek széles körű ismerete
  • Kiváló írásbeli és szóbeli kommunikációs készség
  • Műszaki iránymutatás nyújtásának képessége fejlesztési folyamatokhoz
  • Adatainak elemzésére és interdiszciplináris együttműködésre való képesség
  • Magas szintű számítógépes jártasság
  • Proaktív és hatékony problémamegoldó hozzáállás
  • A kémiai reaktivitás, folyamatbiztonság, keresztreaktivitás, melléktermékek és hulladékáramok átfogó ismerete
  • A gyógyszergyártási előírások gyakorlati ismerete, beleértve a cGMP, PSM, OSHA, EPA és folyamatbiztonsági kockázatelemzési követelményeket
  • Előírások értelmezésének, valamint költséghatékony megoldások kidolgozásának, alátámasztásának és megvalósításának képessége
  • Tudományos és analitikai folyóiratok, pénzügyi jelentések és jogi dokumentumok elemzésének képessége
  • Beszédek és publikálható cikkek írásának képessége
  • Hatékony prezentációs képesség felső vezetők, nyilvános közönség és igazgatótanácsok előtt
  • Haladó matematika alkalmazásának képessége, beleértve a többváltozós statisztikát, kemometriát, differenciálegyenleteket és valószínűségszámítást
  • Logikai és tudományos gondolkodás alkalmazásának képessége összetett szellemi és gyakorlati problémákra
  • Kémiai képletekkel, tudományos egyenletekkel, grafikonokkal, valamint absztrakt és konkrét változókkal való munkavégzés képessége
  • Alkalmanként legfeljebb 50 font súlyú tárgyak emelésének vagy mozgatásának képessége
  • A munkakör fizikai és munkakörnyezeti követelményeinek teljesítése

Juttatások

  • 401(k) munkáltatói hozzájárulás: 100%-os vállalati hozzájárulás az első 6%-hoz, teljes jogosultsággal két év szolgálat után
  • Balesetbiztosítási csomag
  • Súlyos betegségekre szóló biztosítás
  • Fogászati biztosítás
  • Rokkantsági biztosítás
  • Munkavállalói segítőprogram
  • Rugalmas költési számla
  • PPO/HSA egészségbiztosítás
  • Kórházi térítési csomag
  • Személyazonosság-lopás elleni védelem
  • Életbiztosítás
  • Fizetett szülői szabadság
  • Tandíj-visszatérítés
  • Jólléti program
  • Az első évben három hét szabadság
  • Látásbiztosítás
  • Alkalmanként belföldi és nemzetközi utazás válhat szükségessé